La ricerca di Diane S. Lidke si concentra sull'applicazione della microscopia a fluorescenza e delle tecniche biofisiche allo studio della trasduzione del segnale cellulare. Il tema del lavoro del Dr. Lidke è visualizzare e quantificare le dinamiche proteiche che regolano la segnalazione cellulare, sia nello stato normale che in quello malato. L'obiettivo finale è identificare i meccanismi molecolari che alterano la segnalazione nel cancro e la risposta immunitaria.
La ricerca presso il Laboratorio Lidke integra le discipline di biofisica, bioimaging e biologia quantitativa per acquisire una nuova e fondamentale comprensione delle componenti e delle dinamiche delle vie di segnalazione cellulare. Ciò implica la misurazione del comportamento delle proteine nelle cellule viventi per catturare e quantificare gli eventi biochimici che avviano la segnalazione. L'attenzione è rivolta allo studio dei recettori tirosin-chinasi e degli immunorecettori, e di come questi vengano alterati in corso di malattia o influenzati da terapie.
Diane Lidke, Ph.D.
Professore e Vicepresidente per la Ricerca, Dipartimento di Patologia
Lidke ha conseguito la laurea in Fisica nel 1994. Ha conseguito il dottorato di ricerca in Scienze biofisiche e fisica medica presso l'Università del Minnesota nel 2002. La sua ricerca post-dottorato è stata nel laboratorio di Thomas Jovin presso il Max Planck Institute for Biophysical Chemistry a Goettingen, in Germania . È entrata a far parte del Dipartimento di Patologia dell'UNM nel 2005.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson e DS Lidke. Piccoli aggregati mobili di FcRI sono competenti per la segnalazione. Immunity, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. La dimerizzazione di ErbB1 è promossa dal co-confinamento del dominio e stabilizzata dal ligando. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson e DS Lidke. Gli esiti differenziali dei mastociti sono sensibili alla cinetica di legame FcRI-Syk. Biologia molecolare della cellula - Biologia quantitativa Numero speciale 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**Articolo in evidenza MBoC
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Meccanismi di segnalazione inside-out del recettore IgG ad alta affinità FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke e Leusen sono co-autori corrispondenti.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS La fosforilazione multisito dell'EGFR è regolata dall'abbondanza delle proteine adattatrici e dalla durata di vita dei dimeri. Biologia molecolare della cellula, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Diane S. Lidke. dottorato di ricerca
Dipartimento di Patologia
Centro di ricerca sul cancro, stanza 203
Facoltà di Medicina dell'Università del New Mexico
Albuquerque, New Mexico 87131