La mia ricerca è multidisciplinare e si concentra sul ruolo delle integrine e delle piccole GTPasi nelle interazioni ospite-patogeno. In particolare, sono interessato a come questi fattori regolino la risposta immunitaria dell'ospite alle infezioni causate da hantavirus e SARS-CoV-2.
Research in the Buranda Lab is multidisciplinary and focuses on the role of integrins and small GTPases in host-pathogen interactions. Specifically, I am interested in how these factors regulate the host's immune response to infections caused by hantaviruses and SARS-CoV-2.
Abbiamo sviluppato test per misurare le interazioni tra virus e cellule ospiti. Per mitigare i vincoli di biosicurezza associati al contenimento di livello BSL-3, abbiamo definito un protocollo approvato dal comitato per la biosicurezza per inattivare le specie virali con raggi UV e marcare con fluorescenza le membrane del loro involucro. Questo ci consente di condurre i nostri esperimenti al di fuori del contenimento BSL-3, utilizzando apparecchiature non disponibili nell'ambiente limitato di BSL-3. In questo modo, abbiamo utilizzato le particelle virali inattivate e marcate con fluorescenza come sonde per test di scoperta di farmaci e per studiare i meccanismi di ingresso nelle cellule.
Nel 2017, il mio laboratorio ha collaborato allo sviluppo di G-Trap, un test di citometria a flusso ad alto rendimento per esaminare come virus o batteri influenzano il legame dei nucleotidi alle piccole GTPasi. Questo test può misurare il caricamento di GTP per un massimo di sei target contemporaneamente. Le piccole GTPasi sono vitali nei percorsi di segnalazione e nelle risposte immunitarie, consentendoci di limitare efficacemente i biomarcatori diagnostici a meno di cinque. Il test G-Trap è uno strumento di valore unico per la nostra ricerca.
Inoltre, svolgo la funzione di Direttore ad interim dell' Centro UNM per la scoperta molecolare (CMD)In questo ruolo, assisto i ricercatori principali (PI) dell'UNM nello sviluppo di saggi ad alta processività compatibili con le piattaforme di citometria a flusso o di lettura di piastre. In qualità di direttore ad interim del CMD, supervisiono il Drug Discovery and Repurposing Core (DDRC) del Clinical and Translational Science Center (CTSC) dell'UNM, integrando le capacità di scoperta di farmaci presso il nostro hub CTSC con la rete nazionale del programma Clinical and Translational Science Awards (CTSA) per migliorare la scoperta di farmaci candidati.
Supportiamo la funzione OPIOIDD del CTSC (Core H2) nello sviluppo di un test per valutare l'impatto degli oppioidi sulla risposta immunitaria del paziente utilizzando un singolo biomarcatore (Rac1•GTP) per predire gli effetti positivi e negativi dei farmaci oppioidi nel trattamento del dolore cronico. La nostra premessa è che il dolore e gli oppioidi modulino lo stato di attivazione delle cellule immunitarie innate e adattative del sangue periferico in misura distinguibile rispetto ai casi di controllo. Abbiamo recentemente utilizzato il test G-Trap per analizzare lo stato di attivazione dei leucociti del sangue periferico di 105 pazienti affetti da dolore, identificando casi a potenziale rischio di disturbo da uso di oppioidi (OUD). Consideriamo questo un primo passo essenziale per l'identificazione precoce dell'OUD, consentendo così un intervento tempestivo.
Tione Buranda, PhD
Professore Associato
Direttore ad interim, Centro per la scoperta molecolare (CMD)
IDTC2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
Pubblicazioni degli ultimi dieci anni: Collegamento a PubMed
Research in the Buranda Lab is multidisciplinary and focuses on the role of integrins and small GTPases in host-pathogen interactions. Specifically, I am interested in how these factors regulate the host's immune response to infections caused by hantaviruses and SARS-CoV-2.
Abbiamo sviluppato test per misurare le interazioni tra virus e cellule ospiti. Per mitigare i vincoli di biosicurezza associati al contenimento di livello BSL-3, abbiamo definito un protocollo approvato dal comitato per la biosicurezza per inattivare le specie virali con raggi UV e marcare con fluorescenza le membrane del loro involucro. Questo ci consente di condurre i nostri esperimenti al di fuori del contenimento BSL-3, utilizzando apparecchiature non disponibili nell'ambiente limitato di BSL-3. In questo modo, abbiamo utilizzato le particelle virali inattivate e marcate con fluorescenza come sonde per test di scoperta di farmaci e per studiare i meccanismi di ingresso nelle cellule.
Nel 2017, il mio laboratorio ha collaborato allo sviluppo di G-Trap, un test di citometria a flusso ad alto rendimento per esaminare come virus o batteri influenzano il legame dei nucleotidi alle piccole GTPasi. Questo test può misurare il caricamento di GTP per un massimo di sei target contemporaneamente. Le piccole GTPasi sono vitali nei percorsi di segnalazione e nelle risposte immunitarie, consentendoci di limitare efficacemente i biomarcatori diagnostici a meno di cinque. Il test G-Trap è uno strumento di valore unico per la nostra ricerca.
Inoltre, svolgo la funzione di Direttore ad interim dell' Centro UNM per la scoperta molecolare (CMD)In questo ruolo, assisto i ricercatori principali (PI) dell'UNM nello sviluppo di saggi ad alta processività compatibili con le piattaforme di citometria a flusso o di lettura di piastre. In qualità di direttore ad interim del CMD, supervisiono il Drug Discovery and Repurposing Core (DDRC) del Clinical and Translational Science Center (CTSC) dell'UNM, integrando le capacità di scoperta di farmaci presso il nostro hub CTSC con la rete nazionale del programma Clinical and Translational Science Awards (CTSA) per migliorare la scoperta di farmaci candidati.
Supportiamo la funzione OPIOIDD del CTSC (Core H2) nello sviluppo di un test per valutare l'impatto degli oppioidi sulla risposta immunitaria del paziente utilizzando un singolo biomarcatore (Rac1•GTP) per predire gli effetti positivi e negativi dei farmaci oppioidi nel trattamento del dolore cronico. La nostra premessa è che il dolore e gli oppioidi modulino lo stato di attivazione delle cellule immunitarie innate e adattative del sangue periferico in misura distinguibile rispetto ai casi di controllo. Abbiamo recentemente utilizzato il test G-Trap per analizzare lo stato di attivazione dei leucociti del sangue periferico di 105 pazienti affetti da dolore, identificando casi a potenziale rischio di disturbo da uso di oppioidi (OUD). Consideriamo questo un primo passo essenziale per l'identificazione precoce dell'OUD, consentendo così un intervento tempestivo.
Tione Buranda, PhD
Professore Associato
Direttore ad interim, Centro per la scoperta molecolare (CMD)
IDTC2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
Pubblicazioni degli ultimi dieci anni: Collegamento a PubMed
Indirizzo postale e di spedizione PI:
Tione Buranda, Ph.D.
Dipartimento di Patologia
MSC08
Università del Nuovo Messico HSC
Albuquerque, NM 87131
Spedizione di laboratorio:
UNM-HSC
915 Camino de Salud NE
IDTC2280
Contatto Laboratorio/PI:
Telefono: 505-272-1259
Contatto amministrativo:
Angie Miller
E-mail: ALMiller@salud.unm.edu
Telefono: 505-272-4814