Rete di studi clinici

Studio

Stato attuale

Obiettivi dello studio

Ruolo SW CTN

CTN-0080: MAMME

Implementazione

Valutare l'impatto del trattamento del disturbo da uso di oppiacei nelle donne in gravidanza con BUP-XR, rispetto a BUP-SL, sugli esiti materno-infantici. 

Sito di studio

CTN-0096: MOUDX

Fase 1

Sviluppare e testare un programma incentrato sulla cultura per supportare l'integrazione di farmaci (BUP, XR-naltrexone) per il trattamento dell'OUD tra AI/AN nelle cure primarie e nelle cliniche per il trattamento delle dipendenze.

Nodo principale

CTN-0099: ED-INNOVAZIONE

Pre-implementazione

Valutare l'implementazione del BUP avviato dal dipartimento di emergenza (ED) in un gran numero di siti; confrontare il BUP a rilascio prolungato (XR) con il BUP sublinguale (SL) in pazienti con DE con OUD non trattato; e monitorare il follow-up del trattamento al di fuori del pronto soccorso.

2 siti di studio

CTN-0100: RDD

Selezione del sito

1) testare le strategie per migliorare la conservazione del trattamento MOUD e migliorare i risultati tra i pazienti che sono stati stabilizzati con successo su MOUD e vogliono fermare il MOUD; e 2) identificare i predittori di un esito positivo e sviluppare un modello di fase del rischio di recidiva.

Indagine sul sito inviata

CTN-0102: MOUD rurale

Selezione del sito

Per 1) testare l'accesso esteso al trattamento per migliorare la ritenzione su MOUD in aree rurali altamente colpite, 2) valutare l'efficacia comparativa tra il trattamento con oppioidi da ufficio (OBOT) vs OBOT + telemedicina (TM) in 30 siti.

Indagine sul sito inviata

Altri studi CTN attualmente attivi

Studio

Stato attuale

Obiettivi dello studio

CTN-0098: USCITA-ENTRATA

Selezione del sito

Questo studio esaminerà se 1) negli ospedali con servizi di consulenza in materia di medicina delle dipendenze, la buprenorfina a rilascio prolungato (XR-BUP) iniziata dall'ospedale, rispetto ad altri farmaci OUD, si traduce in un maggiore impegno nel trattamento dell'OUD dopo la dimissione ospedaliera; e 2) la formazione degli ospedali privi di tali servizi di consulenza sulle migliori pratiche per iniziare i farmaci per l'OUD utilizzando centri di servizi di consultazione migliora l'assorbimento dei farmaci negli ospedali e dopo la dimissione.

CTN-0101: FERMA

Selezione del sito

Questo studio verificherà l'efficacia di un intervento di prevenzione del disturbo da uso di oppiacei sottosoglia (STOP) delle cure primarie per ridurre l'uso malsano di oppiacei ed esaminerà l'impatto dello STOP sulla progressione verso l'OUD moderato-grave, il comportamento a rischio di sovradosaggio e gli eventi di sovradosaggio negli adulti con uso non salutare di oppioidi illeciti/prescritti.

Prossimi studi

Studio

Stato attuale

Obiettivi dello studio

CTN-0103

Sviluppo del protocollo

Espandere la formazione alla ricerca clinica nei metodi di miglioramento della qualità basati sull'evidenza. Le pratiche di assistenza primaria partecipanti saranno addestrate a 1) l'uso di un kit di strumenti sviluppato dallo studio di metodi di ricerca e valutazione di miglioramento della qualità destinati ad espandere la conoscenza e le prestazioni del fornitore nella fornitura di MOUD basati sull'evidenza, 2) monitoraggio sistematico di metriche di risultato standardizzate, e 3) condivisione di dati standardizzati con altri membri LC, in modo che le pratiche possano utilizzare queste informazioni empiriche per perfezionare il loro modello di cura nel tempo. 

CTN-0104

Sviluppo del protocollo

Affrontare lo stigma sul trattamento dell'OUD conducendo un'indagine nazionale sui fornitori della forza lavoro della medicina generale. Gli obiettivi specifici sono: (1) definire l'ambito dello stigma del fornitore e identificare gli ostacoli al trattamento dei disturbi da uso di oppioidi nelle cure mediche e nelle cure dentistiche e (2) indagare quali potenziali strategie di intervento sono necessarie per affrontare gli ostacoli identificati per migliorare la consegna del trattamento con oppioidi nelle strutture di assistenza primaria negli Stati Uniti.

CTN-0105

Sviluppo del protocollo

Utilizzare metodi misti per studiare la conoscenza, gli atteggiamenti e l'intenzione dei farmacisti di fornire assistenza al paziente e servizi per lo screening per l'uso di sostanze, l'intervento breve e il rinvio al trattamento (SBIRT) per i disturbi da uso di sostanze (SUD) e il trattamento farmacologico per gli oppioidi Disturbi d'uso (MOUD). I risultati informeranno le barriere e i facilitatori relativi ai servizi forniti dai farmacisti e alla cura del paziente per SBIRT e MOUD.

CTN-0106

Sviluppo del protocollo

Condurre una serie di analisi con i dati del Brief Addiction Monitor (BAM), che è stato selezionato per un'iniziativa nazionale MBC all'interno dell'amministrazione dei veterani. L'obiettivo del lavoro sarà quello di derivare e convalidare due nuove scale dal BAM. Una bilancia è destinata all'uso nei programmi di assistenza specialistica per il disturbo da uso di oppiacei (OUD). La seconda versione è destinata all'uso nel MOUD basato sulle cure primarie.

CTN-0107

Sviluppo del protocollo

Uno studio controllato randomizzato in 3 siti che utilizza Peer Recovery Coach formati in FORCE (FAVOR Overdose Recovery Coaching Evaluation), che si impegnerà con i sopravvissuti all'overdose da oppioidi nel dipartimento di emergenza per ottenere il permesso di contattarli e coinvolgere i partecipanti nella cura e sviluppare un paziente- piano di risanamento centrato. L'intervento FORCE sarà personalizzato in base alle esigenze del partecipante e continuerà per 12 mesi dopo l'iscrizione. Questo intervento sarà paragonato al Trattamento come di consueto (TAU) in cui i sopravvissuti all'overdose ricevono il rinvio al trattamento. Gli esiti includono l'impegno nel trattamento formale dell'OUD tra i gruppi, il mantenimento nel trattamento e il numero di overdose dopo l'arruolamento.