Dichiarazioni personali
La mia ricerca si è concentrata sull'uso di metodi genomici completi, sequenziamento di nuova generazione e modelli computazionali e predittivi per scoprire nuove anomalie genomiche nella leucemia e in altri tumori e, traducendole in scoperte in strumenti migliori per la diagnosi del cancro, il monitoraggio e l'intervento terapeutico .
Durante la mia carriera, ho guidato diversi team multidisciplinari e multiistituzionali di scienziati e medici incentrati su: 1) scoperta di anomalie genomiche e la loro traduzione in nuova diagnostica, firme genomiche predittive e interventi terapeutici mirati per migliorare l'esito nella leucemia; 2) scoperta di nuovi spettri di mutazioni genomiche che promuovono il cancro e firme mutazionali dell'intero genoma che riflettono le esposizioni ambientali e i comportamenti a rischio di cancro nei tumori delle disparità; e 3) sviluppo di nuove strategie terapeutiche, comprese le nanoterapie, in modelli animali preclinici e sperimentazioni cliniche nazionali attraverso l'NCTN.
Sono stato continuamente finanziato da NIH dal 1993 e NCI dal 2000 e attualmente servo come co-leader del progetto NCI TARGET in High-Risk ALL (la componente pediatrica di TCGA); come MPI (Contact PI) con il Dr. Jeffrey Trent di TGen di un centro di ricerca NCI Partecipant Engagement-Cancer Genome Sequencing (PE-CGS) finanziato di recente, incentrato sul coinvolgimento culturalmente appropriato di indiani d'America e ispanici nel sequenziamento e nella traduzione genomica del cancro clinico completo di queste scoperte ad interventi terapeutici e preventivi; come PI di 3 sovvenzioni a sostegno di studi correlativi negli studi clinici nazionali sulla leucemia sponsorizzati dall'NCTN; e come PD/PI dell'UNM Comprehensive Cancer Center NCI P30 Cancer Center Support Grant.
Uno dei risultati scientifici di maggior impatto, cambio di pratica e paradigma del mio laboratorio è stata la scoperta di una forma precedentemente non riconosciuta di LLA chiamata "TUTTA simile al cromosoma Philadelphia" (o "LLA simile a Ph") e la mappatura dello spettro altamente eterogeneo delle mutazioni genomiche nelle tirosin-chinasi o nei geni che regolano le vie di segnalazione della tirosin-chinasi in questa malattia (NEJM. 2009 Jan 29; 360(5):470-480; PNAS USA. 2009. Jun 9; 106(23):9414-8; Blood 2010 luglio 1; 115-26:5312-21; Cancer Cell. 2012 agosto 14; 22(2):153-66; NEJM. 2014 settembre 11; 371(11); 1005-1015).
Queste scoperte hanno portato a più di 40 pubblicazioni su riviste ad alto impatto e due brevetti del nostro laboratorio per predittori genomici accettati dalla FDA che sono stati tradotti in 5 studi clinici nazionali sulla leucemia sponsorizzati dall'NCTN (NCT01406756, NCT02723994, NCT02003222, NCT02143414, NCT03150693). Questi studi stanno testando terapie con inibitori della chinasi e/o stanno incorporando predittori genomici per la stratificazione e il targeting terapeutico.
Abbiamo anche segnalato per la prima volta che la ALL Ph-like ha una prevalenza particolarmente elevata nei pazienti con etnia ispanica e/o discendenza genetica degli indiani d'America e, con i nostri collaboratori di TARGET, abbiamo collegato la ALL Ph-like a specifici alleli di rischio della linea germinale, rivelando che gli scarsi risultati clinici storicamente visti in questi gruppi risulta in parte da differenze nelle mutazioni genomiche e nella biologia delle malattie, piuttosto che da fattori socioeconomici e di altra disparità.
Negli ultimi anni, ho gettato le basi per collaborazioni formali di ricerca biomedica con le nazioni tribali sud-occidentali a sostegno della ricerca sul cancro e della scienza genomica che sono rispettose delle preoccupazioni sulla sovranità tribale e che hanno avuto un cambio di paradigma e un impatto sulle politiche pubbliche sulla condivisione nazionale dei dati politiche e ricerca con le popolazioni vulnerabili.
Sono membro del Board of Scientific Advisors (BSA) dell'NCI, dello Scientific Advisory Board del NCI-Frederick National Laboratory for Cancer Research e dello Steering Committee che sovrintende alle collaborazioni scientifiche NCI-DOE. In qualità di presidente o membro dei comitati consultivi scientifici di 11 centri per il cancro dell'NCI, ho una vasta esperienza nella leadership e nelle politiche nazionali sul cancro.
Istruzione
Associazione: Scuola di Medicina UNM (luglio 1985), Specialità in Patologia
residenza Scuola di Medicina UNM (luglio 1984), Specialità in Patologia Anatomica e Clinica
Tirocinio: Scuola di Medicina UNM (luglio 1984), Specialità in Patologia Anatomica e Clinica
Scuola di Medicina: Mayo Medical School (luglio 1981)
Risultati e premi
La cattedra distinto di Maurice e Marguerite Liberman nella ricerca sul cancro