Fellow di patologia forense Allison Hade, DO, David Negrete, MD – partecipazione al meeting annuale della NAME (National Association of Medical Examiners) a San Jose, California, dal 13 al 17 ottobre 2023
Dottore in medicina trasfusionale Andres E. Mindiola Romero, MD – partecipazione al convegno annuale dell'Association for the Advancement of Blood & Biotherapies (AABB) a Nashville, TN, dal 14 al 17 ottobre 2023
Fellow di patologia genetica molecolare Jordan Redemann, MD, Ryan Rebbe, MD – partecipazione al convegno annuale dell'AMP (Association for Molecular Pathology) a Salt Lake City, UT, dal 14 al 18 novembre 2023
Borsisti di ematopatologia Amira Kuzu, MD, Austin Green, MD, Clayton Kibler, MD, Ryan Braunberger, MD – partecipazione al Tutorial 2024 sull'ematopatologia neoplastica: focus sulle nuove classificazioni a Phoenix, Arizona, dal 15 al 19 gennaio 2024
Libri: Patologia diagnostica: Sangue e midollo osseo Foucar, Kathryn
I borsisti di ematopatologia e patologia genetica molecolare hanno ricevuto una copia della terza edizione di Diagnostic Pathology: Blood and Bone Marrow, recentemente pubblicata dal Dr. Foucar, come risorsa per migliorare la missione di formazione della Scuola di Medicina dell'UNM per il Dipartimento di Patologia
2023 Borsista di ematopatologia Andres Mindiola Romero, MD – partecipazione al convegno della Society for Hematopathology/USCAP (Accademia di Patologia degli Stati Uniti e del Canada) a New Orleans, LA, dall'11 al 13 marzo 2023
Fellow di patologia genetica molecolare del 2023 – Elise Venable, MBBS e ricercatori principali Devon Chabot-Richards, MD, Daniel Babu, MD
Abbiamo intenzione di perseguire il sequenziamento dell'RNA su un caso di leucemia mieloide acuta U2AFJ-mutata che ha riscontrato un'interessante traslocazione t(18;19)(ql2;p13) di significato non chiaro. Data la morfologia atipica delle cellule leucemiche, il fenotipo anormale e la traslocazione insolita, cerchiamo un'ulteriore caratterizzazione genetica di questa insolita leucemia.
Residenti: Megan Gage, DO, Mariah Hukins, MD e il ricercatore principale David Grenache, PhD
Studio comparativo di due bevande a base di glucosio utilizzate per i test di tolleranza al glucosio:
Questo studio confronterà le concentrazioni di glucosio nel sangue in volontari adulti non gravidi in due occasioni a una settimana di distanza. Le prime due concentrazioni di glucosio verranno misurate prima e dopo il consumo della bevanda tradizionale attualmente utilizzata dai TriCore Reference Laboratories, mentre i secondi due valori verranno misurati prima e dopo il consumo della bevanda Fresh Test. L'ipotesi è che la bevanda glucosata Fresh Test sia equivalente alla tradizionale bevanda glucosata.
Residente: Yonatan Carl, MD, e investigatori principali Lauren E. Dvorscak, MD, Jamie Elifritz MD, Kethery K. Haber MHA, BS, RT(R)(M)(CT)(MR),ARRT, Michael Harrell, MD
Biopsia post mortem guidata da TC, polmonite, autopsie post mortem mini-invasive che utilizzano biopsie guidate da TC in casi sospetti di polmonite: uno studio di fattibilità: la biopsia guidata da PMCT potrebbe fornire preziosi campioni istologici e colturali in casi di sospetta polmonite, agendo come surrogato della autopsia completa. Pertanto, abbiamo deciso di sviluppare un protocollo per la biopsia guidata da TC in ambito post-mortem, nonché di valutare l'utilità delle biopsie guidate da TC nella coltura e nella diagnosi di polmonite. Ci auguriamo di poter confrontare la diagnosi dei tessuti ottenuta dal campionamento dei tessuti durante l'autopsia con quella interpretata da un patologo forense in cieco che esamina il campione guidato dalla TC. Entrambi i patologi forensi avranno accesso alle informazioni rilevanti sul caso e sulla scena, nonché al PMCT.
Borsisti di ematopatologia Anthony Jake Emanuel, MD, Stephanie Holdener, MD, Elise Venable, MBBS, Feras Zaiem, MD – partecipazione al Tutorial 2022 sull'ematopatologia neoplastica a San Diego, CA, 17-21 gennaio 2022
Audrey Sato – partecipazione all'ISLH Annual Meeting a Vancouver, British Columbia nel maggio 2019
Dennis Sosnovské – partecipazione all'ISLH Annual Meeting a Vancouver, British Columbia nel maggio 2019
Borsisti di ematopatologia – partecipazione al Knowles Tutorial on Neoplastic Hematopathology a Miami, FL a gennaio 2019
Devon Chabot-Richards che a Cana Tompkins: Cellule immunitarie attive nei linfonodi dei deceduti HCPS
Jay Raval che a Kat Madden: Plasma a scongelamento rapido: un'alternativa al plasma scongelato convenzionale per la rianimazione iniziale dell'emorragia
Matteo Caino che a Jolee Suddock: Valutazione istologica dei cambiamenti ipertrofici nel cuore e considerazione del bias
Mohammad Vasef che a Andrew Judd: Test molecolari accelerati per la mutazione BRAF)
Candice Espinoza – partecipazione all'Academy of Clinical Laboratory Physicians and Scientists a Houston, Texas, a maggio 2018
Giosuè Routh – partecipazione all'incontro annuale dell'AMP (Association for Molecular Pathology) a Salt Lake City, Utah nel novembre 2017
Sean Ricciardo – partecipazione al Cleveland Clinic Multispecialty Pathology Symposium a Las Vegas, Nevada, nel gennaio 2018
Stefan Brettfield – partecipazione all'incontro annuale USCAP a Vancouver, British Columbia nel marzo 2018
Borsisti di ematopatologia – partecipazione al Knowles Tutorial on Neoplastic Hematopathology a Miami, FL a gennaio 2018
Emilia Helmrich, V. Singh, Sara Lathrop, Karissa Culbreathe Matteo Caino: Confronto dei metodi di sterilizzazione per la cultura del tessuto post mortem all'autopsia
Ji Yan, Giovanna Conante Mohammad Vasef: Mutazioni IDH nelle neoplasie maligne gliali e mieloidi: correlazione tra immunoistochimica specifica per mutazione IDH1 e IDH2 e sequenziamento basato sul DNA
Pietro Carbone che a Qian Yun Zhang: Convalida della colorazione immunoistochimica CD137 su tessuto incluso in paraffina come marker per facilitare la distinzione tra linfoma di Hodgkin classico, linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare e linfoma anaplastico a grandi cellule
Marsha Xiong che a Sam Reynolds: Carcinoma tiroideo anaplastico: due casi con nuove caratteristiche istologiche e immunoistochimiche che simulano il condroblastoma ma senza evidenza di mutazioni dell'hotspot H3F3A o H3F3B
Shaun Yang che a Alberto Huho: Sviluppo di un test PCR per il papillomavirus umano ad alto rischio sul tessuto tumorale della testa e del collo (FFPE)
Alberto Huho, Nur Yadek, Teresa Bocklage, Shanxin Yang: Valutazione dell'utilità diagnostica di un test PCR per il papillomavirus umano ad alto rischio su tessuti tumorali della testa e del collo fissati in formalina e inclusi in paraffina
Brandon Allen – partecipazione all'incontro annuale USCAP a San Antonio, Texas, nel maggio 2017
Ji Yan – partecipazione alla conferenza ISLH a Honolulu, Hawaii, maggio 2017
Marissa Tafoia – partecipazione alla conferenza ISLH a Honolulu, Hawaii, maggio 2017
Borsisti di ematopatologia – partecipazione al Knowles Tutorial on Neoplastic Hematopathology a Miami, FL a gennaio 2017
Rebecca Asch-Kendrick che a Matteo Caino: Etanolo post mortem nel fegato
Shaun Yang che a Alberto Huho: Sviluppo di un test PCR per il papillomavirus umano ad alto rischio sul tessuto tumorale della testa e del collo (FFPE)
Shaun Yang che a Cory Brohm: Sviluppo di un test PCR multiplex per rilevare Pneumocystis Jirovecii, citomegalovirus, virus dell'herpes semplice e legionella nei campioni di lavaggio broncoalveolare (BAL)
Mohammad Vasef che a Alberto Huho: Profilo genomico dei mesoteliomi pleurici maligni sarcomatoidi e bifasici utilizzando il sequenziamento mirato di prossima generazione
Mohammad Vasef che a Nur Yadek: Profilo genomico del cancro gastrico associato a EBV nella nuova popolazione messicana
Casey che morde—partecipazione alla PAC nell'ottobre 2015
Casey che morde—partecipazione alla conferenza AAFS (Academy of Forensic Sciences) nel febbraio 2016
Borsisti di ematopatologia—partecipazione al Knowles Tutorial a New Orleans, Louisiana, nel gennaio 2016
Qian Yun Zhang che a Brittany Murphy: Studio immunoistochimico di CD49d nella leucemia linfocitica cronica
Lauren Dvorscak che a Hannah Kastenbaum: Confronto tra siero post mortem e livelli di cortisolo vitreo
Sofia Rodriguez—partecipazione all'incontro annuale dell'AAFS (Accademia di scienze forensi) nel febbraio 2015
Nika Aljinovic—partecipazione all'incontro annuale dell'AAFS (Accademia di scienze forensi) nel febbraio 2015
Parisa Khalili—partecipazione alla riunione annuale AMP 2014
Eric Loo—partecipazione alla riunione annuale AMP 2014
Amer Mahmud—partecipazione alla conferenza della PAC nel settembre 2014
Borsisti di ematopatologia—partecipazione al Knowles Tutorial a Miami, Florida, nel gennaio 2015
Sara Khaled—62a riunione scientifica annuale nel novembre 2014
Jason Morin—Riunione annuale della National Association of Medical Examiner nel settembre 2014
Angela Miller—Riunione annuale della National Association of Medical Examiner nel settembre 2014
Giosuè Hanson, Ryan Berrye Beniamino Ramos: Utilità di SATB2 nel differenziare l'adenocarcinoma mucinoso derivante dal colon, dal tratto gastrointestinale superiore, dall'ovaio e dal polmone
Mohammad Vasef, Parisa Khalilie Eric Loo: Valutazione degli anticorpi specifici della mutazione (cioè, BRAF V600E) nelle neoplasie ematopoietiche e non ematopoietiche per potenziali terapie mirate
Investigatore principale: Dr. Therese Bocklage, MD, Dipartimento di Patologia
Ulteriori investigatori: Cory J. Broehm, Jin Wu, Rama Gullapalli, Sue Bassinger, Dipartimento di Patologia
L'emangioendotelioma epitelioide è una rara neoplasia vascolare con comportamento variabile da intermedio ad aggressivo. La traslocazione t(1;3)(p36.3;q25) è unica per questa neoplasia, trasponendo i geni CAMTA1 e WWTR1, ma sono state descritte ulteriori anomalie citogenetiche, suggerendo che più percorsi possono portare al suo sviluppo.
Recentemente sono stati trovati due casi di emangioendotelioma epitelioide con traslocazioni precedentemente non segnalate che coinvolgono la regione 9q13 all'ospedale dell'Università del New Mexico. L'obiettivo principale di questo progetto è identificare i geni che vengono interrotti da questa nuova traslocazione. Speriamo quindi di chiarire quale ruolo potrebbero svolgere nella patogenesi dell'emangioendotelioma epitelioide e come questo si confronta con le attuali conoscenze sulla tumorigenesi.
"Ho un forte interesse sia per la citogenetica che per i tumori dei tessuti molli. Questo progetto ha aumentato significativamente la mia base di conoscenze complessiva in entrambe le aree, così come nelle tecniche citogenetiche di base in laboratorio. Ho anche acquisito una preziosa esperienza nella pianificazione, inclusa la processo di candidatura e requisiti del comitato di revisione istituzionale ed esecuzione di progetti di ricerca."
Investigatore principale: Dr. Qian-Yun Zhang, Dipartimento di Patologia
Investigatore principale: Dott.ssa Jennifer Gillette, Dipartimento di Patologia
Investigatore: Dott. Daniel Bustamante, Dipartimento di Patologia
Le cellule CLL hanno molteplici relazioni intime con il loro microambiente nel promuovere l'homing delle cellule leucemiche, il mantenimento clonale, la proliferazione e la sopravvivenza. Tra questi, CXCR4-CXCL12, CXCR5-CXCL13, integrine, caderine, molecole di tetraspanine sono state descritte per svolgere ruoli critici nelle interazioni CLL con le cellule stromali. Pertanto, al fine di identificare meglio i pazienti che possono rispondere ai trattamenti farmacologici e migliorare le terapie dei pazienti, è essenziale determinare il ruolo del microambiente cellulare e identificare le proteine specifiche responsabili della regolazione delle cellule CLL. Lo studio migliorerà la nostra comprensione dell'interazione cellula-cellula tra le cellule CLL e il suo microambiente attraverso l'osservazione diretta a livello molecolare, il profilo di espressione proteica, la mappatura delle proteine all'interazione cellula-nicchia e la correlazione con i comportamenti CLL come come adesione, proliferazione e metabolismo.
I nostri dati saranno quindi correlati con l'esito del paziente e la risposta alla terapia. Pertanto, ci aspettiamo di identificare proteine specifiche e partner di cellule stromali che regolano il comportamento delle LLC. Le conoscenze acquisite attraverso lo studio avranno un ruolo potenziale nella valutazione dell'efficacia degli inibitori delle molecole di adesione nel trattamento della LLC.
Finora, lo studio è ancora nelle fasi iniziali. Sono stati studiati pochi campioni, ma i risultati hanno già gettato luce sull'ulteriore caratterizzazione delle cellule CLL. Alla fine presenteremo i nostri risultati/progetti da pubblicare e perseguiremo anche una presentazione di poster.
"Lavorare a questo progetto è stata una nuova entusiasmante esperienza. Venendo da pochissima esposizione alla ricerca, questo progetto ha fatto luce sul processo un tempo misterioso di presentazione/approvazione dell'IRB, formazione alla ricerca e collaborazioni multidisciplinari. Dato che questo progetto richiede pesanti contributi dal laboratorio di ricerca e anche dal lato clinico di em-oncologia, ho potuto affrontare problemi da diverse prospettive diverse da un semplice lato diagnostico".
