Audrey Sato – partecipazione all'ISLH Annual Meeting a Vancouver, British Columbia nel maggio 2019
Dennis Sosnovské – partecipazione all'ISLH Annual Meeting a Vancouver, British Columbia nel maggio 2019
Borsisti di ematopatologia – partecipazione al Knowles Tutorial on Neoplastic Hematopathology a Miami, FL a gennaio 2019
Devon Chabot-Richards e Cana Tompkins: Cellule immunitarie attive nei linfonodi dei deceduti HCPS
Jay Raval e Kat Madden: Plasma a scongelamento rapido: un'alternativa al plasma scongelato convenzionale per la rianimazione iniziale dell'emorragia
Matteo Caino e Jolee Suddock: Valutazione istologica dei cambiamenti ipertrofici nel cuore e considerazione del bias
Mohammad Vasef e Andrew Judd: Test molecolari accelerati per la mutazione BRAF)
Candice Espinoza – partecipazione all'Academy of Clinical Laboratory Physicians and Scientists a Houston, Texas, a maggio 2018
Giosuè Routh – partecipazione all'incontro annuale dell'AMP (Association for Molecular Pathology) a Salt Lake City, Utah nel novembre 2017
Sean Ricciardo – partecipazione al Cleveland Clinic Multispecialty Pathology Symposium a Las Vegas, Nevada, nel gennaio 2018
Stefan Brettfield – partecipazione all'incontro annuale USCAP a Vancouver, British Columbia nel marzo 2018
Borsisti di ematopatologia – partecipazione al Knowles Tutorial on Neoplastic Hematopathology a Miami, FL a gennaio 2018
Emilia Helmrich, V. Singh, Sara Lathrop, Karissa Culbreathe Matteo Caino: Confronto dei metodi di sterilizzazione per la cultura del tessuto post mortem all'autopsia
Ji Yan, Giovanna Conante Mohammad Vasef: Mutazioni IDH nelle neoplasie maligne gliali e mieloidi: correlazione tra immunoistochimica specifica per mutazione IDH1 e IDH2 e sequenziamento basato sul DNA
Pietro Carbone e Qian Yun Zhang: Convalida della colorazione immunoistochimica CD137 su tessuto incluso in paraffina come marker per facilitare la distinzione tra linfoma di Hodgkin classico, linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare e linfoma anaplastico a grandi cellule
Marsha Xiong e Sam Reynolds: Carcinoma tiroideo anaplastico: due casi con nuove caratteristiche istologiche e immunoistochimiche che simulano il condroblastoma ma senza evidenza di mutazioni dell'hotspot H3F3A o H3F3B
Shaun Yang e Alberto Huho: Sviluppo di un test PCR per il papillomavirus umano ad alto rischio sul tessuto tumorale della testa e del collo (FFPE)
Alberto Huho, Nur Yadek, Teresa Bocklage, Shanxin Yang: Valutazione dell'utilità diagnostica di un test PCR per il papillomavirus umano ad alto rischio su tessuti tumorali della testa e del collo fissati in formalina e inclusi in paraffina
Brandon Allen – partecipazione all'incontro annuale USCAP a San Antonio, Texas, nel maggio 2017
Ji Yan – partecipazione alla conferenza ISLH a Honolulu, Hawaii, maggio 2017
Marissa Tafoia – partecipazione alla conferenza ISLH a Honolulu, Hawaii, maggio 2017
Borsisti di ematopatologia – partecipazione al Knowles Tutorial on Neoplastic Hematopathology a Miami, FL a gennaio 2017
Rebecca Asch-Kendrick e Matteo Caino: Etanolo post mortem nel fegato
Shaun Yang e Alberto Huho: Sviluppo di un test PCR per il papillomavirus umano ad alto rischio sul tessuto tumorale della testa e del collo (FFPE)
Shaun Yang e Cory Brohm: Sviluppo di un test PCR multiplex per rilevare Pneumocystis jerowcii, Cytomcgalovirus, Herpes Simple Virus e Legionella in campioni di lavaggio broncoalveolare (BAL)
Mohammad Vasef e Alberto Huho: Profilo genomico dei mesoteliomi pleurici maligni sarcomatoidi e bifasici utilizzando il sequenziamento mirato di prossima generazione
Mohammad Vasef e Nur Yadek: Profilo genomico del cancro gastrico associato a EBV nella nuova popolazione messicana
Casey che morde—partecipazione alla PAC nell'ottobre 2015
Casey che morde—partecipazione alla conferenza AAFS (Academy of Forensic Sciences) nel febbraio 2016
Borsisti di ematopatologia—partecipazione al Knowles Tutorial a New Orleans, Louisiana, nel gennaio 2016
Qian Yun Zhang e Brittany Murphy: Studio immunoistochimico di CD49d nella leucemia linfocitica cronica
Lauren Dvorscak e Hannah Kastenbaum: Confronto tra siero post mortem e livelli di cortisolo vitreo
Sofia Rodriguez—partecipazione all'incontro annuale dell'AAFS (Accademia di scienze forensi) nel febbraio 2015
Nika Aljinovic—partecipazione all'incontro annuale dell'AAFS (Accademia di scienze forensi) nel febbraio 2015
Parisa Khalili—partecipazione alla riunione annuale AMP 2014
Eric Loo—partecipazione alla riunione annuale AMP 2014
Amer Mahmud—partecipazione alla conferenza della PAC nel settembre 2014
Borsisti di ematopatologia—partecipazione al Knowles Tutorial a Miami, Florida, nel gennaio 2015
Sara Khaled—62a riunione scientifica annuale nel novembre 2014
Jason Morin—Riunione annuale della National Association of Medical Examiner nel settembre 2014
Angela Miller—Riunione annuale della National Association of Medical Examiner nel settembre 2014
Giosuè Hanson, Ryan Berrye Beniamino Ramos: Utilità di SATB2 nel differenziare l'adenocarcinoma mucinoso derivante dal colon, dal tratto gastrointestinale superiore, dall'ovaio e dal polmone
Mohammad Vasef, Parisa Khalilie Eric Loo: Valutazione degli anticorpi specifici della mutazione (cioè, BRAF V600E) nelle neoplasie ematopoietiche e non ematopoietiche per potenziali terapie mirate
Investigatore principale: Dr. Therese Bocklage, MD, Dipartimento di Patologia
Ulteriori investigatori: Cory J. Broehm, Jin Wu, Rama Gullapalli, Sue Bassinger, Dipartimento di Patologia
L'emangioendotelioma epitelioide è una rara neoplasia vascolare con comportamento variabile da intermedio ad aggressivo. La traslocazione t(1;3)(p36.3;q25) è unica per questa neoplasia, trasponendo i geni CAMTA1 e WWTR1, ma sono state descritte ulteriori anomalie citogenetiche, suggerendo che più percorsi possono portare al suo sviluppo.
Recentemente sono stati trovati due casi di emangioendotelioma epitelioide con traslocazioni precedentemente non segnalate che coinvolgono la regione 9q13 all'ospedale dell'Università del New Mexico. L'obiettivo principale di questo progetto è identificare i geni che vengono interrotti da questa nuova traslocazione. Speriamo quindi di chiarire quale ruolo potrebbero svolgere nella patogenesi dell'emangioendotelioma epitelioide e come questo si confronta con le attuali conoscenze sulla tumorigenesi.
"Ho un forte interesse sia per la citogenetica che per i tumori dei tessuti molli. Questo progetto ha aumentato significativamente la mia base di conoscenze complessiva in entrambe le aree, così come nelle tecniche citogenetiche di base in laboratorio. Ho anche acquisito una preziosa esperienza nella pianificazione, inclusa la processo di candidatura e requisiti del comitato di revisione istituzionale ed esecuzione di progetti di ricerca."
Investigatore principale: Dr. Qian-Yun Zhang, Dipartimento di Patologia
Investigatore principale: Dott.ssa Jennifer Gillette, Dipartimento di Patologia
Investigatore: Dott. Daniel Bustamante, Dipartimento di Patologia
Le cellule CLL hanno molteplici relazioni intime con il loro microambiente nel promuovere l'homing delle cellule leucemiche, il mantenimento clonale, la proliferazione e la sopravvivenza. Tra questi, CXCR4-CXCL12, CXCR5-CXCL13, integrine, caderine, molecole di tetraspanine sono state descritte per svolgere ruoli critici nelle interazioni CLL con le cellule stromali. Pertanto, al fine di identificare meglio i pazienti che possono rispondere ai trattamenti farmacologici e migliorare le terapie dei pazienti, è essenziale determinare il ruolo del microambiente cellulare e identificare le proteine specifiche responsabili della regolazione delle cellule CLL. Lo studio migliorerà la nostra comprensione dell'interazione cellula-cellula tra le cellule CLL e il suo microambiente attraverso l'osservazione diretta a livello molecolare, il profilo di espressione proteica, la mappatura delle proteine all'interazione cellula-nicchia e la correlazione con i comportamenti CLL come come adesione, proliferazione e metabolismo.
I nostri dati saranno quindi correlati con l'esito del paziente e la risposta alla terapia. Pertanto, ci aspettiamo di identificare proteine specifiche e partner di cellule stromali che regolano il comportamento delle LLC. Le conoscenze acquisite attraverso lo studio avranno un ruolo potenziale nella valutazione dell'efficacia degli inibitori delle molecole di adesione nel trattamento della LLC.
Finora, lo studio è ancora nelle fasi iniziali. Sono stati studiati pochi campioni, ma i risultati hanno già gettato luce sull'ulteriore caratterizzazione delle cellule CLL. Alla fine presenteremo i nostri risultati/progetti da pubblicare e perseguiremo anche una presentazione di poster.
"Lavorare a questo progetto è stata una nuova entusiasmante esperienza. Venendo da pochissima esposizione alla ricerca, questo progetto ha fatto luce sul processo un tempo misterioso di presentazione/approvazione dell'IRB, formazione alla ricerca e collaborazioni multidisciplinari. Dato che questo progetto richiede pesanti contributi dal laboratorio di ricerca e anche dal lato clinico di em-oncologia, ho potuto affrontare problemi da diverse prospettive diverse da un semplice lato diagnostico".
