Il dott. Singh vanta oltre 15 anni di esperienza nell'impiego di potenti strumenti in biologia molecolare, biologia unicellulare, bioinformatica, sequenziamento di nuova generazione, apprendimento automatico e biologia computazionale per decodificare le sequenze del genoma e le firme epigenetiche che guidano la funzione cellulare, la regolazione genica e la patogenesi di malattie/cancro.
Il laboratorio del Dott. Singh mira a decodificare il ricablaggio epigenomico/enhancer che guida la degenerazione maculare senile secca (dAMD) (che porta alla perdita della vista) utilizzando modelli di organoidi retinici umani, esplorando il ruolo dei fattori infiammatori, dell'orologio epigenetico, delle varianti istoniche, della riprogrammazione trascrizionale e dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) specifici della degenerazione maculare senile. Poiché non sono disponibili terapie per la dAMD, il laboratorio del Dott. Singh, utilizzando la modellazione computazionale dei meccanismi epigenetici della dAMD e modelli di organoidi, svilupperà farmaci e potenziali terapie per l'applicazione clinica della dAMD.
I progetti del laboratorio del Dr. Singh mirano a ridurre i decessi per cancro metastatico individuando i principali fattori epigenetici comuni e gli enhancer riprogrammati nel melanoma uveale (UM), ovvero il tumore oculare, e in altri tumori con elevata incidenza metastatica, come il carcinoma ovarico sieroso di alto grado (HGSOC). Inoltre, il laboratorio del Dr. Singh mira a convalidare nuove strategie terapeutiche epigenetiche utilizzando il modello UM di Zebrafish e a sviluppare metodi per la diagnosi precoce delle metastasi utilizzando DNA libero circolante.
Tran H, Singh G, Lee H, Yap D, Lee E, Daniels W, Farhia Kabeer, O'Flanagan CH, Au V, Vliet MV, Lai D, Zaikova E, Beatty S, Kong E, Fan S, Chan J, Dang HQ, Ruiz T, Cerda V, Roth A. Le mutazioni somatiche del numero di copie contribuiscono all'idoneità nei modelli di trapianto di metastasi spontanee del cancro al seno umano. bioRxiv. doi: 10.1101/2025.10.27.684911
Il laboratorio del Dott. Singh mira a decodificare il ricablaggio epigenomico/enhancer che guida la degenerazione maculare senile secca (dAMD) (che porta alla perdita della vista) utilizzando modelli di organoidi retinici umani, esplorando il ruolo dei fattori infiammatori, dell'orologio epigenetico, delle varianti istoniche, della riprogrammazione trascrizionale e dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) specifici della degenerazione maculare senile. Poiché non sono disponibili terapie per la dAMD, il laboratorio del Dott. Singh, utilizzando la modellazione computazionale dei meccanismi epigenetici della dAMD e modelli di organoidi, svilupperà farmaci e potenziali terapie per l'applicazione clinica della dAMD.
I progetti del laboratorio del Dr. Singh mirano a ridurre i decessi per cancro metastatico individuando i principali fattori epigenetici comuni e gli enhancer riprogrammati nel melanoma uveale (UM), ovvero il tumore oculare, e in altri tumori con elevata incidenza metastatica, come il carcinoma ovarico sieroso di alto grado (HGSOC). Inoltre, il laboratorio del Dr. Singh mira a convalidare nuove strategie terapeutiche epigenetiche utilizzando il modello UM di Zebrafish e a sviluppare metodi per la diagnosi precoce delle metastasi utilizzando DNA libero circolante.
Tran H, Singh G, Lee H, Yap D, Lee E, Daniels W, Farhia Kabeer, O'Flanagan CH, Au V, Vliet MV, Lai D, Zaikova E, Beatty S, Kong E, Fan S, Chan J, Dang HQ, Ruiz T, Cerda V, Roth A. Le mutazioni somatiche del numero di copie contribuiscono all'idoneità nei modelli di trapianto di metastasi spontanee del cancro al seno umano. bioRxiv. doi: 10.1101/2025.10.27.684911