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Biografia

L'obiettivo generale della mia ricerca è comprendere i meccanismi di base alla base della specificazione e della maturazione neurale e come quei processi vadano storto nei disturbi che causano disabilità intellettiva (ID). Il nostro laboratorio attualmente si concentra sulla modellazione dello sviluppo neurale utilizzando una combinazione di sistemi di roditori entrambi in vitro e in vivo, così come neuroni derivati ​​da cellule staminali pluripotenti umane (hPSN). Utilizziamo una vasta gamma di tecniche tra cui l'ingegneria dei vettori virali, l'optogenetica, l'editing genico CRISP/cas9, l'elettrofisiologia e la microscopia timelapse e super-risoluzione. Utilizzando queste tecniche abbiamo scoperto nuove proteine ​​e percorsi che si trovano al centro della differenziazione neuronale e della maturazione funzionale e stiamo attualmente utilizzando questa conoscenza per sviluppare nuovi modi per modellare l'ID sia in vitro utilizzando anche hPSN in vivo modelli di roditori.

Aree di specializzazione

Sinapsi
Plasticità
alcol
Il morbo di Alzheimer

Attività Educativa

Post-doc (2009):
University of Wisconsin-Madison

Dottorato (2005):
Università del Minnesota-città gemelle

BS (200):
Università di Denison 2000

Risultati e premi

  • Selezionato come Lead Guest Editor: numero speciale di Stem Cells International - 2016
  • Weick et al., 2011 (PNAS) selezionato da 'Faculty of 1000' come parte del 2% delle pubblicazioni migliori - 2011
  • Premio per il simposio sulla ricerca sulle cellule staminali del Wisconsin - 2006

Pubblicazioni chiave

  • Chander, P., Kennedy, MJ, Winckler, B. e Weick, JP Il gene neurone-specifico 2 (NSG2) codifica per una proteina che interagisce con il recettore AMPA che modula la neurotrasmissione eccitatoria. eNeuro.0292-18.2018; DOI: https://doi.org/10.1523/ENEURO.0292-18.2018.
  • Floruta, CM, Du, R., Kang, H., Stein, JL e Weick, JP Il patterning predefinito di neuroni derivati ​​da cellule staminali pluripotenti umane si traduce in neuroni GABAergici pan-corticali e GABAergici simili a CGE/LGE. Rapporti sulle cellule staminali Nov 14;9(5):1463-1476. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.09.023
  • Weick, JP, Liu, Y. e Zhang, SC I neuroni derivati ​​da cellule staminali embrionali umane adottano e regolano l'attività di una rete neurale stabilita. Proc Natl Acad Sci. 2011 Dec 13; 108 (50): 20189-94. https://doi.org/10.1073/pnas.1108487108
  • Hu BY, Weick, JP, Yu, J., Thomson, JA e Zhang, SC La differenziazione neurale delle cellule staminali pluripotenti indotte umane segue i principi dello sviluppo ma con potenza variabile. Proc Natl Acad Sci US A. 2010 2 marzo;107(9):4335-40.  https://doi.org/10.1073/pnas.0910012107

Sesso

lui, lui

Le Lingue

  • inglese, spagnolo (un poco)

Ricerca

Il lavoro nel laboratorio Weick è incentrato sulla comprensione di molteplici aspetti dello sviluppo di circuiti neurali funzionali, da come i singoli neuroni acquisiscono proprietà funzionali a come gruppi di neuroni generano modelli di informazioni. Utilizzando neuroni differenziati da cellule staminali pluripotenti studiamo lo sviluppo sia in condizioni normali che nel contesto di disturbi dello sviluppo. Uno dei nostri progetti scientifici di base si concentra sulla famiglia di proteine ​​del gene neurone specifico (NSG), che aiuta nella spola dei recettori AMPA all'interno dei compartimenti post-sinaptici per regolare la plasticità sinaptica. Abbiamo recentemente scoperto che le proteine ​​NSG sembrano svolgere ruoli unici nella formazione della forza sinaptica e possibilmente nella definizione di insiemi unici di densità post-sinaptiche. Stiamo anche esaminando il loro ruolo nella malattia di Alzheimer, poiché le proteine ​​NSG formano complessi con il recettore Sortilina-1, che è un recettore APOE fondamentale per la regolazione dei livelli di APOE intra ed extracellulare. Inoltre, stiamo studiando gli effetti dell'etanolo sullo sviluppo dei neuroni durante le prime fasi della formazione delle sinapsi, utilizzando una tecnica di nuova concezione per mappare il SYNAPTOME dei topi. Ipotizziamo che i primi insulti dell'esposizione fetale all'alcol causeranno significativi eventi di rimappatura che causano una patologia funzionale e comportamentale sottostante.

Corsi insegnati

Educazione medica universitaria:

  • Sviluppo del SNC
  • Percorsi lunghi: Sensazione e Sistemi Motori
  • Malattia cerebrovascolare
  • Laboratori di neuroblocchi

Laurea Magistrale in Biomedicina (Principi di Neurobiologia; BIOM509):

  • Determinazione del destino delle cellule
  • Guida Axon e Pathfinding
  • sinaptogenesi
  • Maturazione e affinamento delle sinapsi
  • Canali ionici
  • Potenziali cellulari 

Argomenti nelle cellule staminali (BIOM505)

  • Pluripotenza
  • Differenziazione neurale
  • Riprogrammare
  • Nicchia di cellule staminali
  • Modellazione della malattia
  • Traduzione clinica