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Biografia

Il Dr. Rosenberg è un professore di neurologia con incarichi congiunti in biologia cellulare, neuroscienze e matematica e statistica. È entrato a far parte della facoltà di Neurologia nel 1976 ed è attualmente Direttore del New Mexico Alzheimer's Disease Research Center (NM ADRC). È il direttore fondatore del Centro della memoria e dell'invecchiamento dell'UNM. Dal 1985 al 2015 è stato Presidente di Neurologia e ha formato molti neurologi. Si è laureato all'Albert Einstein College of Medicine e lì si è formato in neurologia. Ha studiato ingegneria biomedica alla Technion University di Haifa, in Israele. La sua ricerca attuale riguarda il miglioramento della diagnosi nei pazienti con demenza mediante l'uso di biomarcatori e apprendimento automatico. È un esperto in decadimento cognitivo vascolare. Ha pubblicato oltre 168 articoli e scritto due libri. È stato continuamente finanziato dal NIH dal 1983 ed è ora il ricercatore principale su due grandi sovvenzioni NIH.

Dichiarazioni personali

Sono un clinico-scienziato con una formazione clinica in neurologia sotto il dott. Robert Katzman. Nel corso della mia carriera sono stato coinvolto nella ricerca della patobiologia dei disturbi neurologici. I primi studi sugli animali riguardavano il ruolo del liquido interstiziale (ISF) e del liquido cerebrospinale (CSF). Ho mostrato che l'ISF si muove principalmente nella sostanza bianca per flusso di massa piuttosto che per diffusione. Questo lavoro è stato importante per comprendere le lesioni della sostanza bianca coinvolte nel deterioramento cognitivo vascolare e nella demenza (VCID). Ho trascorso un anno sabbatico con il professor Michael Bradbury al King's College di Londra, dove ho imparato i metodi per studiare la fisiologia della barriera ematoencefalica (BBB) ​​nei roditori. Il mio interesse per l'ISF e la matrice extracellulare (ECM), ha portato alla scoperta del ruolo delle matrice metalloproteinasi (MMP) nella distruzione della BBB; questo lavoro è stato ampiamente citato e rimane al centro dell'interesse di molti ricercatori. Come parte degli studi sull'ECM, ho scoperto che la collagenasi batterica induceva un'emorragia intracerebrale (ICH), portando a uno dei modelli più utilizzati di ICH. La mia ricerca attuale è sul ruolo degli MMP nella neuroinfiammazione nella demenza. Questi studi sui roditori sono stati estesi all'uomo e abbiamo sviluppato metodi per misurare le MMP nel liquido cerebrospinale. Inoltre, abbiamo adattato all'uomo il metodo per misurare la permeabilità della BBB con la risonanza magnetica con mezzo di contrasto. I cambiamenti della sostanza bianca alla risonanza magnetica sono importanti sia nella VCID che nella malattia di Alzheimer (AD). Il mio primo interesse per le lesioni alla sostanza bianca è iniziato con un paziente che ho riportato con la malattia di Binswanger (BD); questo è stato il primo paziente BD diagnosticato durante la vita dalla TC e confermato dall'autopsia. Abbiamo dimostrato che le MMP erano presenti nel liquido cerebrospinale di pazienti con VCID e che erano correlate all'interruzione della BEE. Recentemente, come parte del consorzio MarkVCID, abbiamo dimostrato che i biomarcatori infiammatori nel liquido cerebrospinale, come gli MMP, potrebbero essere utilizzati per separare i pazienti con VCID dall'AD e per definire i pazienti con demenza mista durante la vita. Abbiamo un gruppo di esperti di risonanza magnetica, biochimici e statistici e, come parte di VCID, abbiamo lavorato a stretto contatto con il gruppo di Charlie DeCarli per identificare i biomarcatori ottimali da utilizzare per classificare più precisamente i pazienti affetti da demenza in sottogruppi. Il mio ruolo in questa proposta guidata da RFA sarà quello di fornire una coorte di pazienti che sono stati ampiamente studiati e seguiti per più anni con tutti i biomarcatori selezionati da MarkVCID e di lavorare su nuovi metodi di analisi.