Il Dipartimento di Dermatologia dell'UNM è attivamente coinvolto negli studi clinici, che consentono ai nostri pazienti di avere accesso a farmaci sperimentali per una serie di disturbi della pelle. Conduciamo anche ricerche significative specifiche sulla dermatologia e sulle disparità di assistenza sanitaria e tutte le nostre facoltà sono misurate dalla loro eccellenza nelle attività accademiche.
Ecco alcune aree di studio per il nostro Dipartimento:
Studio globale Allegro di Fase 2b/3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di un farmaco sperimentale (chiamato PF-06651600) in adulti e adolescenti (dai 12 anni in su) che hanno una caduta dei capelli del 50% o superiore. Lo studio è controllato con placebo, il che significa che alcuni pazienti che entrano nello studio non riceveranno il farmaco attivo in studio ma riceveranno compresse senza principi attivi (un placebo). Questo è uno studio di dosaggio, che esamina 5 diversi regimi di dosaggio. Sarà in doppio cieco, il che significa che lo sponsor, i medici dello studio, il personale e i pazienti non sapranno se un paziente sta assumendo il farmaco in studio attivo (o la dose) o il placebo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Studio per valutare la farmacocinetica (come il medicinale viene modificato ed eliminato dall'organismo dopo l'assunzione) e la farmacodinamica (effetti del medicinale nell'organismo) del medicinale oggetto dello studio (chiamato Ritlecitinib) in bambini di età compresa tra 6 e <12 anni di età con Alopecia Areata, una condizione di perdita di capelli del cuoio capelluto. 12 bambini con alopecia areata parteciperanno a questo studio. Tutti i partecipanti riceveranno il medicinale in studio con una dose di 20 milligrammi (mg) per via orale una volta al giorno per 7 giorni. Saranno raccolti 5 campioni di sangue il giorno 7 per la valutazione farmacocinetica e 2 campioni di sangue ciascuno allo screening e il giorno 7 saranno raccolti per la valutazione farmacodinamica. I partecipanti prenderanno parte allo studio per circa 10 settimane.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ARQ-151 crema rispetto al veicolo applicato una volta al giorno per 4 settimane da soggetti con dermatite atopica (eczema).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) è uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BIIB059 (Litifilimab) in partecipanti con lupus eritematoso cutaneo subacuto attivo (SCLE) e/o lupus eritematoso cutaneo cronico (CCLE) con o senza manifestazioni sistemiche e refrattario e/ o intolleranti alla terapia antimalarica.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
BE HEARD Studio per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di bimekizumab per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa da moderata a grave.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Lichen Planus Studio per la valutazione di la sicurezza e l'efficacia di ixekizumab nella risposta clinica del lichen planus e del lichen planopilaris mediante determinazione della superficie corporea totale (TBS), punteggio Investigator Global Assessment (IGA), indice di attività del lichen Planopilaris (LPPAI) e punteggio di gravità dell'alopecia fibrosa frontale (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) è uno studio multicentrico di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 52 settimane, che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ritlecitinib in partecipanti adulti e adolescenti con vitiligine non segmentale (sia attiva che stabile) vitiligine).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
PEGASUS Studio per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza del PRN1008 orale nel pemfigo da moderato a severo.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Studio Celldex per esplorare la sicurezza, l'effetto clinico, la farmacodinamica e la farmacocinetica di CDX-0159 (barzolvolimab) in pazienti con Prurigo Nodularis.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
LITE Studio per il confronto l'efficacia, la sicurezza (tollerabilità) e la durata della risposta al trattamento a 12 settimane di terapia domiciliare rispetto alla fototerapia a raggi ultravioletti B a banda stretta in ufficio per il trattamento della psoriasi. Il Physician Global Assessment (PGA) e il Dermatology Life Quality Index (DLQI) saranno utilizzati per valutare l'efficacia, la sicurezza (tollerabilità) e la durata della risposta al trattamento. Questo è uno studio di efficacia di confronto attivo pragmatico, randomizzato e di tre anni.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Alcuni dei nostri studi clinici sono condotti presso l'UNM Clinical and Translational Science Center. Per ulteriori informazioni sulle nostre sperimentazioni cliniche, si prega di contattare i nostri coordinatori della ricerca e/o l'amministratore di unità.
Coordinatori della ricerca:
Amministratore dell'unità:
Indirizzo postale e indirizzo fisico del dipartimento
Dipartimento di Dermatologia 1 Università del Nuovo Messico MSC07 Albuquerque, NM 87131-0001 505-272-6000 fax 505-272-6003 |
1021 Arti Mediche Ave NE Albuquerque, NM 87131 |