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Uno studio clinico nazionale (Pfizer) incentrato su pazienti pediatrici a cui è stata diagnosticata l'alopecia areata.

Chi si qualifica?

• Età dei partecipanti: da 6 a <12 anni

• Diagnosi di alopecia areata con perdita di capelli sul cuoio capelluto pari ad almeno il 50%, senza evidenza di ricrescita terminale dei capelli negli ultimi 12 mesi.

· Documentazione comprovante l'avvenuta vaccinazione contro la varicella (2 dosi) OPPURE prova di precedente esposizione alla varicella.

Uno studio clinico nazionale (Sanofi Corp.) incentrato su pazienti a cui è stata diagnosticata la dermatite atopica.

Chi si qualifica?

• Età dei partecipanti: 12 anni o più

· Anamnesi documentata di risposta inadeguata a un farmaco biologico per l'Alzheimer o a una terapia orale con JAK.

a. >4 mesi o più per i farmaci biologici

b. >2 mesi o più per JAK

· Qualsiasi altra patologia cutanea rilevante oltre alla dermatite atopica.

Uno studio clinico nazionale (Incyte Corp.) incentrato su pazienti pediatrici a cui è stata diagnosticata l'idrosadenite suppurativa.

Chi si qualifica?

· Età dei partecipanti: >=12 a <18 anni

• Diagnosi di idrosadenite suppurativa da moderata a grave da almeno 3 mesi.

· Risposta inadeguata ad almeno un ciclo di 3 mesi di almeno una terapia sistemica convenzionale (antibiotico orale o farmaco biologico) per l'idrosadenite suppurativa.

Uno studio clinico nazionale (Incyte Corp.) incentrato su pazienti pediatrici a cui è stata diagnosticata l'idrosadenite suppurativa.

Chi si qualifica?

• Età dei partecipanti: 12 anni o più

• Diagnosi di idrosadenite suppurativa (HS) da almeno 6 mesi, basata sull'anamnesi e sull'esame obiettivo, effettuati da un dermatologo.

· HS di grado lieve o moderato con almeno 2 aree anatomiche distinte.

· Mancato rispetto di una qualsiasi delle seguenti condizioni:

-Antibiotici topici o sistemici

-Antisettici topici o antibiotici sistemici

- Inibitori JAK o biologici

Uno studio clinico nazionale (Incyte Corp.) incentrato su pazienti a cui è stata diagnosticata la prurigo nodulare.

Chi si qualifica?

· Fascia d'età dei partecipanti: dai 18 ai 75 anni

• Diagnosi di PN da almeno 3 mesi.

· Valuta il tuo prurito con un punteggio pari o superiore a 7 su una scala da 1 a 10.

· 20 o più lesioni in 2 diverse regioni del corpo.

• Anamnesi di fallimento del trattamento, intolleranza dimostrata o controindicazione a precedenti trattamenti di nutrizione parenterale.

• Ha assunto in passato o sta assumendo attualmente uno qualsiasi dei seguenti farmaci:

-Antibiotici topici o sistemici

-Antisettici topici o antibiotici sistemici

- Inibitori JAK o biologici

Chi si qualifica?

• Avere almeno 18 anni di età al momento della visita di screening.
• Carcinoma squamocellulare cutaneo invasivo confermato istologicamente.
• La lesione CSCC deve essere localizzata nella regione della testa/collo, nella mano o sulla superficie pretibiale.
• I pazienti saranno randomizzati per ricevere un intervento chirurgico di Mohs (trattamento standard) o iniezioni di cemipilimab per il trattamento della lesione da CSCC. 

Uno studio clinico nazionale (Incyte Corp.) incentrato su pazienti pediatrici a cui è stata diagnosticata la vitiligine.

Chi si qualifica?

· Età dei partecipanti: da 2 a <12 anni

• Diagnosi di PN da almeno 3 mesi.

La diagnosi è vitiligine non segmentale con aree depigmentate, comprese quelle del viso e di altre zone del corpo.

· Presenza di peli pigmentati in alcune aree del viso colpite da vitiligine.

Studio globale Allegro di Fase 2b/3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di un farmaco sperimentale (chiamato PF-06651600) in adulti e adolescenti (dai 12 anni in su) che hanno una caduta dei capelli del 50% o superiore. Lo studio è controllato con placebo, il che significa che alcuni pazienti che entrano nello studio non riceveranno il farmaco attivo in studio ma riceveranno compresse senza principi attivi (un placebo). Questo è uno studio di dosaggio, che esamina 5 diversi regimi di dosaggio. Sarà in doppio cieco, il che significa che lo sponsor, i medici dello studio, il personale e i pazienti non sapranno se un paziente sta assumendo il farmaco in studio attivo (o la dose) o il placebo.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807

• L'alopecia areata è una malattia autoimmune che causa la caduta dei capelli.
• Stiamo studiando l'uso di ritlecitinib in questa condizione.
• Status: chiuso alle iscrizioni

B7981031 Studio per valutare la farmacocinetica (come il medicinale viene modificato ed eliminato dall'organismo dopo l'assunzione) e la farmacodinamica (effetti del medicinale nell'organismo) del medicinale oggetto dello studio (chiamato Ritlecitinib) in bambini di età compresa tra 6 e <12 anni di età con Alopecia Areata, una condizione di perdita di capelli del cuoio capelluto. 12 bambini con alopecia areata parteciperanno a questo studio. Tutti i partecipanti riceveranno il medicinale in studio con una dose di 20 milligrammi (mg) per via orale una volta al giorno per 7 giorni. Saranno raccolti 5 campioni di sangue il giorno 7 per la valutazione farmacocinetica e 2 campioni di sangue ciascuno allo screening e il giorno 7 saranno raccolti per la valutazione farmacodinamica. I partecipanti prenderanno parte allo studio per circa 10 settimane.

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333

• L'alopecia areata è una malattia autoimmune che causa la caduta dei capelli.
• Stiamo studiando l'uso di ritlecitinib in questa condizione.
• Cerchiamo bambini dai 6 ai < 12 anni.
• Status: Chiuso

ARQ 151-315 Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ARQ-151 crema rispetto al veicolo applicato una volta al giorno per 4 settimane da soggetti con dermatite atopica (eczema).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620

• La dermatite atopica è una condizione che causa la pelle arrossata e pruriginosa cronica. A volte è associato ad allergie o asma.
• Cerchiamo bambini di età compresa tra 2 e 5 anni con dermatite atopica moderata della pelle da arruolare in uno studio che utilizzi un trattamento topico a base di non steroidi.
• Status: chiuso

230LE301 (AMETHYST) è uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BIIB059 (Litifilimab) in partecipanti con lupus eritematoso cutaneo subacuto attivo (SCLE) e/​o lupus eritematoso cutaneo cronico (CCLE) con o senza manifestazioni sistemiche e refrattario e/​ o intolleranti alla terapia antimalarica. 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565 

• Il lupus cutaneo è una malattia autoimmune che induce il corpo ad attaccare la pelle sana. 
• Stiamo studiando l'uso di litifilimab in questa condizione 
• Cerchiamo solo partecipanti adulti di età pari o superiore a 18 anni. 
• Stato: Iscrizione a breve. 

BE HEARD Studio per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di bimekizumab per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa da moderata a grave.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498

• L'idrosadenite suppurativa (HS) è una condizione infiammatoria cronica della pelle che colpisce fino al 4% della popolazione mondiale.
• L'HS provoca la formazione di noduli dolorosi, ascessi, seni drenanti e cicatrici nelle pieghe del corpo, comprese le ascelle, le aree sottomammarie, l'inguine, i glutei e altri.
• Bimekizumab è un inibitore di IL-17A e IL-17F che viene iniettato per via sottocutanea.
• Poco meno di 1000 partecipanti in circa 220 centri di studio in Nord America, Europa e Asia Pacifico.
• Status: Apri

Lichen Planus Studio per la valutazione di la sicurezza e l'efficacia di ixekizumab nella risposta clinica del lichen planus e del lichen planopilaris mediante determinazione della superficie corporea totale (TBS), punteggio Investigator Global Assessment (IGA), indice di attività del lichen Planopilaris (LPPAI) e punteggio di gravità dell'alopecia fibrosa frontale (FFASS).

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415

• Il lichen planus e il lichen planopilaris sono una condizione che provoca lesioni pruriginose sulla pelle o caduta dei capelli con prurito e infiammazione
• Stiamo studiando l'uso di un farmaco iniettabile ixekizumab in pazienti con questa diagnosi
• Status: Attualmente in fase di iscrizione

B7981040 (Tranquillo) è uno studio multicentrico di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 52 settimane, che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ritlecitinib in partecipanti adulti e adolescenti con vitiligine non segmentale (sia attiva che stabile) vitiligine). 

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526 

• La vitiligine è una malattia autoimmune che causa la perdita di pigmento nella pelle. 
• Stiamo studiando l'uso di ritlecitinib in questa condizione 
• Cerchiamo partecipanti adolescenti e adulti dai 12 anni in su. 
• Stato: Attualmente in fase di registrazione 

PEGASUS Studio per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza del PRN1008 orale nel pemfigo da moderato a severo.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265

• Il pemfigo volgare (PV) è una malattia vescicale autoimmune cronica osservata in un massimo di 2.7/100,000 persone in tutto il mondo, tuttavia la PV è osservata con maggiore frequenza nel New Mexico.
• Il PV può causare ulcerazioni dolorose sulla pelle e sulla mucosa orale e genitale.
• PRN1008 è un inibitore della tirosina chinasi di Bruton che viene assunto per via orale
• 120 partecipanti sono iscritti in tutto il mondo
• Status: Solo lista d'attesa

Studio Celldex per esplorare la sicurezza, l'effetto clinico, la farmacodinamica e la farmacocinetica di CDX-0159 (barzolvolimab) in pazienti con Prurigo Nodularis.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862

• Prurigo Nodularis è una condizione della pelle che causa zone pruriginose che formano protuberanze sulla pelle.
• Stiamo studiando l'uso di un nuovo farmaco barzolvolimab per migliorare queste lesioni cutanee negli adulti.
• Status: Attualmente in fase di iscrizione

Studio LITE per confrontare l'efficacia, la sicurezza (tollerabilità) e la durata della risposta al trattamento a 12 settimane a domicilio rispetto alla fototerapia ultravioletta B a banda stretta ambulatoriale per il trattamento della psoriasi. Verranno utilizzati il ​​Physician Global Assessment (PGA) e il Dermatology Life Quality Index (DLQI) per valutare l’efficacia, la sicurezza (tollerabilità) e la durata della risposta al trattamento. Si tratta di uno studio pragmatico, randomizzato e attivo sull'efficacia del comparatore della durata di tre anni.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489 

• La psoriasi è una comune condizione infiammatoria cronica della pelle
• La fototerapia o la fototerapia possono essere utilizzate per migliorare la psoriasi e in genere vengono eseguite in un ufficio
• Stiamo studiando l'utilizzo di un dispositivo di fototerapia domiciliare. I partecipanti saranno randomizzati all'utilizzo della fototerapia in ufficio oa casa.
• Status: chiuso