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Biografia

La mia laurea in chimica è stata completata al Goshen College nell'Indiana nel 1984. Ho poi trascorso tre anni lavorando, incluse posizioni presso i Laboratori Miles (Bayer) di Elkhart, nell'Indiana, e presso l'Università dell'Indiana in un laboratorio di biologia. Ho completato un dottorato di ricerca in Farmacologia Cardiovascolare presso la Michigan State University nel 1992 e ho seguito una ricerca post-dottorato presso l'Università del Michigan in Fisiologia Vascolare con il Professor R. Clinton Webb. Ho iniziato la mia carriera di docente presso l'Università del New Mexico nel 1995 nel Dipartimento di Fisiologia che è diventato parte del Dipartimento di Biologia e Fisiologia Cellulare nel 1997. Negli ultimi 25 anni ho fatto parte del Gruppo di Fisiologia Vascolare presso l'Università di New Mexico Health Sciences Center, dove ho raggiunto il grado di Professore Ordinario. Sono stato nominato Presidente del Dipartimento nel luglio 2020.

Aree di specializzazione

  • Funzione delle cellule endoteliali vascolari
  • Azioni cardiovascolari dell'idrogeno solforato

Risultati e premi

Ho istituito un laboratorio di ricerca produttivo come parte del Gruppo di Fisiologia Vascolare presso l'UNM-HSC. Ho anche formato 10 dottorandi, 6 borsisti post-dottorato e numerosi studenti universitari. Ho un indice i10 di 64 e un indice h di 34 con più di 80 pubblicazioni. Ho contribuito al corso di laurea in Scienze biomediche come mentore, istruttore, direttore e, più recentemente, come Senior Associate Dean of Research Education. Durante il mio mandato nella direzione dell'istruzione universitaria abbiamo sviluppato diverse nuove iniziative tra cui un potenziamento del reclutamento regionale, una formazione professionale ampliata e opzioni aggiuntive per gli studenti per prepararsi a carriere non accademiche. Ho anche guidato il Signature Program in Cardiovascular and Metabolic Disease per quasi 10 anni, istituendo un simposio annuale di ricerca e supervisionando il programma pilota di sovvenzioni per far crescere la comunità di ricerca in questo importante settore.

Pubblicazioni chiave

  • Birg A, Lin HC, Kanagy N. Il flusso venoso del portale è aumentato dal solfuro di idrogeno digiunale ma non del colon in modo dipendente dall'ossido nitrico nei ratti. Dig Dis Sci. 2020 settembre 11 doi: 10.1007/s10620-020-06597-5
  • Snow JB, Norton CE, Sands MA, Weise-Cross L, Yan S, Herbert LM, Sheak JR, Gonzalez Bosc LV, Walker BR, Kanagy NL, Jernigan NL, Resta TC. L'ipossia intermittente aumenta la reattività del vasocostrittore polmonare attraverso la segnalazione di PKCβ/ossidante mitocondriale. Am J Respir Cell Mol Biol. 2020 giugno;62(6):732-746
  • Morales-Loredo H, Barrera A, Garcia JM, Pace CE, Naik JS, Gonzalez Bosc LV, Kanagy NL. Regolazione dell'idrogeno solforato del flusso sanguigno renale e mesenterico. Am J Physiol Cuore Circ Physiol. 2019 novembre 1; 317 (5): H1157-H1165.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Kanagy+NL

Sesso

cis-femmina

Le Lingue

  • Inglese

Ricerca

La mia ricerca si è concentrata su vari aspetti della fisiologia cardiovascolare con enfasi primaria sui regolatori endogeni della funzione vascolare periferica. Gli studi all'inizio della mia carriera universitaria si sono concentrati sul ruolo e sulla regolazione dei recettori alfa 2 adrenergici e hanno fornito alcune delle prime basi che stabiliscono questo sottotipo di recettore come contributo alla vasocostrizione, specialmente nelle arterie malate. Altri studi in collaborazione con il professor Matthew Campen che studiano l'impatto degli inquinanti inalati sulla funzione vascolare hanno osservato una compromissione della funzione dell'arteria coronaria nei ratti dopo l'inalazione di concentrazioni rilevanti di particelle di scarico diesel che forniscono una base fisiologica per eventi coronarici elevati in individui che vivono in aree con livelli elevati degli inquinanti dei veicoli. Le collaborazioni con i professori Benjimen Walker e Leif Nelen hanno sviluppato un modello murino di apnea notturna per studiare i meccanismi che portano all'aumento della pressione sanguigna con l'esposizione cronica all'ipossia durante il sonno. Abbiamo scoperto che gli aumenti del peptide vasocostrittore, l'endotelina, hanno contribuito all'aumento della pressione sanguigna. Il mio laboratorio ha continuato a determinare che l'apnea notturna simulata compromette anche la funzione endoteliale attraverso la riduzione della vasodilatazione dipendente dall'idrogeno solforato. Da allora il lavoro si è concentrato sulla decifrazione della via vasodilatatrice di questo nuovo vasodilatatore endogeno e abbiamo pubblicato diversi importanti studi che mostrano come questa molecola regola la funzione vascolare. Questo lavoro è al centro dei progetti in corso, compreso uno studio clinico che studia l'uso di un nuovo sensore transdermico per valutare la correlazione della produzione vascolare di idrogeno solforato con marcatori noti di malattie microvascolari.

Corsi insegnati

  • UME Fase I Fisiologia renale

Ricerca e borsa di studio

Certificazioni:

  • Fellow, American Heart Association (1997)
  • Fellow, sezione cardiovascolare dell'American Physiological Society (1998)