Biografia

Eric Prossnitz, PhD, è Distinguished Professor e Capo della Divisione di Medicina Molecolare presso il Dipartimento di Medicina Interna. È co-direttore del Cancer Therapeutics Research Program presso l'UNM Comprehensive Cancer Center ed è The Maralyn S. Budke Endowed Chair in Cancer Chemical Biology and Therapeutics.

Il Dr. Prossnitz ha conseguito una laurea in Biochimica (1985) presso l'Università di Vistoria, Canada. Ha conseguito un dottorato di ricerca in Biochimica presso l'Università della California a Berkeley nel 1989. Ha completato una borsa di studio post-dottorato presso Scripps Research a La Jolla, CA nel 1994 ed è entrato a far parte della facoltà di Scripps nel 1994 come Assistant Professor. È entrato a far parte della facoltà dell'UNM nel 1997 e ha ricoperto diverse posizioni di crescente responsabilità e leadership. Il National Institutes of Health ha costantemente finanziato il lavoro del Dr. Prossnitz per più di 27 anni.

Dichiarazioni personali

La mia ricerca si concentra sui ruoli del recettore per gli estrogeni accoppiato alla proteina G 7 transmembrana, GPR30/GPER nella salute e nella malattia, con particolare attenzione alla biologia del cancro, alla funzione cardiovascolare, all'obesità e al diabete. Con i collaboratori di UNM e NMSU, siamo stati i primi a caratterizzare GPER come un recettore legante gli estrogeni funzionalmente distinto dai classici recettori per gli estrogeni ER-alfa/beta. Studio i GPCR da oltre 30 anni e nello specifico GPER da oltre 15 anni. Il nostro lavoro su GPER da solo ha portato a oltre 90 pubblicazioni su Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology e Molecular Cancer Research tra molte altre riviste, che insieme sono state citate oltre 10,000 volte , su un totale di oltre 23,000 citazioni (h-index di 81). Siamo stati il ​​primo gruppo a identificare ligandi selettivi per GPER (sia un agonista che un antagonista) che hanno portato avanti gli studi fisiologici della funzione del GPER. Abbiamo anche dimostrato il significato prognostico di GPER come biomarcatore nei tumori multipli delle donne (endometrio e ovarico). Gli obiettivi finali del nostro lavoro sono determinare i meccanismi attraverso i quali GPER regola la normale fisiologia e se il GPER rappresenta un nuovo e possibile obiettivo nel trattamento di molteplici stati patologici, in particolare del cancro al seno e di altro tipo. Il nostro composto G-1 è attualmente in sperimentazione clinica per il cancro. Il nostro lavoro attuale si concentra sullo sviluppo di nuovi ligandi ER-selettivi che mancano di reattività crociata verso GPER, che ipotizziamo sia un fattore che contribuisce alla resistenza a farmaci come tamoxifene e fulvestrant.

Bibliografia NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/

Aree di specializzazione

Biologia degli estrogeni
Recettori degli estrogeni
Recettori accoppiati a proteine ​​G
Cancro
Recettore degli estrogeni accoppiato a proteine ​​G (GPER)

Risultati e premi

Premio Eccellenza nella ricerca di base, 2009
Premio per il miglior manoscritto, Ricerca sulla circolazione, 2009
UNM Science and Technology Create Awards, dal 2006 al 2021
Titolare di 12 brevetti
Professore distinto, Dipartimento di Medicina Interna, Università del New Mexico, 2019
Fellow di innovazione per le innovazioni della foresta pluviale, 2021
Oltre 220 lavori sottoposti a peer review

Pubblicazioni chiave

Gazzetta articolo
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 Un recettore intracellulare per gli estrogeni transmembrana media la rapida segnalazione cellulare. Scienza (New York, NY), vol. 307, numero 5715, 1625-30
Gazzetta articolo
Bologa, Cristian, Revankar, C, M Young, S, M Edwards, B, S Arterburn, J, B Kiselyov, A, S Parker, M, A Tkachenko, S, E Savchuck, N, P Sklar, Larry, Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2006 Lo screening virtuale e biomolecolare convergono su un agonista selettivo per GPR30. Biologia chimica della natura, vol. 2, numero 4, 207-12
Gazzetta articolo
Dennis, M, K Burai, R, Ramesh, C, Petrie, W, K Alcon, S, N Nayak, T, K Bologa, Cristian, Leitao, A, Brailoiu, E, Deliu, E, Dun, N, J Sklar , Larry, Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, 2009 Effetti in vivo di un antagonista GPR30. Biologia chimica della natura, vol. 5, Edizione 6, 421-7
Gazzetta articolo
Revankar, C, M Bologa, Cristian, Pepermans, R, A Sharma, Geetanjali, Petrie, W, K Alcon, S, N Field, A, S Ramesh, C, Parker, M, A Savchuk, N, P Sklar, Larry , Hathaway, Helen, Arterburn, J, B Oprea, Tudor, Prossnitz, Eric, 2019 Un ligando selettivo per le proteine ​​del recettore degli estrogeni discrimina la segnalazione rapida e genomica. Biologia chimica cellulare, vol. 26, Edizione 12, 1692-1702.e5
Gazzetta articolo
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 Sviluppo preclinico di un neutro, mirato al recettore degli estrogeni, tridentato 99mTc( I)-estradiolo-piridin-2-il idrazina derivato per l'imaging dei tumori della mammella e dell'endometrio. Rivista di medicina nucleare: pubblicazione ufficiale, Society of Nuclear Medicine, vol. 49, Edizione 6, 978-86

Sesso

Uomo

Le Lingue

  • English
  • Tedesco

Corsi insegnati

BioMed 515 Biologia del cancro 2016-presente
Metodi BioMed 522 in biologia molecolare e cellulare 2004-2018

Ricerca e borsa di studio

La mia ricerca si concentra sui ruoli del recettore per gli estrogeni accoppiato alla proteina G 7 transmembrana, GPR30/GPER nella salute e nella malattia, con particolare attenzione alla biologia del cancro, alla funzione cardiovascolare, all'obesità e al diabete. Siamo stati i primi a caratterizzare GPER come un recettore legante gli estrogeni funzionalmente distinto dai classici recettori per gli estrogeni ER-alfa/beta. Studio i GPCR da oltre 30 anni e nello specifico GPER da oltre 15 anni. Il nostro lavoro su GPER da solo ha portato a oltre 90 pubblicazioni su Science, Nature Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology e Molecular Cancer Research tra molte altre riviste, che insieme sono state citate oltre 10,000 volte , su un totale di oltre 23,000 citazioni (h-index di 81). Siamo stati il ​​primo gruppo a identificare ligandi selettivi per GPER (sia un agonista che un antagonista) che hanno portato avanti gli studi fisiologici della funzione del GPER. Gli obiettivi finali del nostro lavoro sono determinare i meccanismi attraverso i quali GPER regola la normale fisiologia e se GPER rappresenta un nuovo e possibile obiettivo nel trattamento di molteplici stati patologici, tra cui cancro, malattie cardiovascolari, obesità e diabete. Il nostro composto G-1 è attualmente in sperimentazione clinica per il cancro.

Le pubblicazioni evidenziate includono:

Sharma G, Hu C, Staquicini DI, Brigman JL, Liu M, Mauvais-Jarvis F, Pasqualini R, Arap W, Arterburn JB, Hathaway HJ e Prossnitz ER (2020) Efficacia preclinica dell'agonista selettivo GPER G-1 in modelli murini di obesità e diabete. Sci Transl Med12.

Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI e Prossnitz ER (2019) Un ligando selettivo per le proteine ​​del recettore degli estrogeni discrimina la segnalazione rapida e genomica. Biochimica cellulare26:1692-1702 e1695.

Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M e Prossnitz ER (2016) Ruolo obbligatorio del GPER nell'invecchiamento e nelle malattie cardiovascolari. Segnale Sci9:ra105.

Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M e Prossnitz ER (2014) Il recettore degli estrogeni accoppiato a proteine ​​G protegge dall'aterosclerosi. Sci Rep4: 7564.

Dennis MK, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Alcon SN, Nayak TK, Bologa CG, Leitao A, Brailoiu E, Deliu E, Dun NJ, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea TI e Prossnitz ER (2009) Effetti in vivo di un antagonista GPR30. Nat Chem Biol5: 421-427.

Bologo CG, Revankar CM, Young SM, Edwards BS, Arterburn JB, Kiselyov AS, Parker MA, Tkachenko SE, Savchuck NP, Sklar LA, Oprea TI e Prossnitz ER (2006) Lo screening virtuale e biomolecolare convergono su un agonista selettivo per GPR30. Nat Chem Biol2: 207-212.

Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB e Prossnitz ER (2005) Un recettore intracellulare per gli estrogeni transmembrana media la rapida segnalazione cellulare. Scienza307: 1625-1630.