Biografia
Hengameh Raissy ha ricevuto un Pharm.D. laurea nel 1999 presso l'Università del New Mexico, College of Pharmacy. Dopo il suo Pharm.D. laurea, ha completato una borsa di studio di 2 anni in Pneumologia Pediatrica e Farmacologia presso l'Università del New Mexico, School of Medicine. È entrata a far parte di Depart of Pediatric, Pulmonary Division nel 2021.
Dichiarazioni personali
Il mio principale interesse di ricerca è la farmacoterapia dell'asma nella popolazione pediatrica.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/hengameh.raissy.1/bibliography/49672418/public/?sort=date&direction=ascending
Aree di specializzazione
Asma pediatrico e adulto e fibrosi cistica, disegno di studi clinici
Risultati e premi
2019, Dipartimento di Pediatria, Premio per il Servizio di Facoltà
2020, Premio per l'eccellenza nella ricerca della facoltà in scienze cliniche
2020, tutoraggio eccezionale per la ricerca della facoltà: clinica
2022, Premio per l'eccellenza nella ricerca del College of Pharmacy
Sesso
Femmili
Ricerca e borsa di studio
1. Farmacologia pediatrica dell'asma - L'asma è la malattia cronica più comune tra i bambini negli Stati Uniti, colpendo 7.1 milioni di bambini nel 2009 con quattro milioni di bambini che hanno riportato almeno un attacco d'asma nell'anno precedente. La prevalenza dell'asma rimane a livelli storicamente elevati e gli esiti avversi rimangono una sfida continua sia per i fornitori che per i genitori. I corticosteroidi per via inalatoria (ICS) sono raccomandati dalla linea guida National Asthma Expert Panel Report-3 come pietra angolare della gestione dell'asma; tuttavia, è necessario determinare le dosi ottimali di ICS al fine di ridurre il rischio e aumentare i benefici di questi agenti. Le mie prime ricerche e pubblicazioni si sono concentrate sullo sviluppo di metodi non invasivi per confrontare l'indice terapeutico di ICS nei bambini. In qualità di medico farmacista praticante, sono stato in grado di identificare domande di ricerca rilevanti per i pazienti riguardo all'uso di nuovi farmaci/indicazioni. Ad esempio, con l'aumento dell'uso di inalatori a polvere secca, la tecnica e la somministrazione della dose nella popolazione pediatrica sono diventate una preoccupazione per i genitori. Abbiamo scoperto che esiste una variabilità significativa tra i bambini nella loro capacità di utilizzare un inalatore a polvere secca, anche se soddisfano il requisito di età minima approvato dalla FDA. In un altro studio avviato dallo sperimentatore, ho studiato l'uso dell'indice terapeutico levalbuterolo (Xopenex®) rispetto al composto racemico usato tradizionalmente, l'albuterolo. Abbiamo scoperto che alte dosi di levalbuterolo non hanno un effetto deleterio acuto sulla broncodilatazione, come suggerito in letteratura. Nel 2007, la FDA ha emesso un avviso per l'uso di beta-agonisti a lunga durata d'azione e un aumento del rischio di mortalità per asma nei pazienti afroamericani. Di conseguenza, le pubblicità in televisione hanno promosso l'uso di montelukast per la gestione dell'asma. In risposta, abbiamo confrontato l'effetto di montelukast con lo standard di cura (pretrattamento con albuterolo) nei bambini con broncospasmo indotto dall'esercizio (EIB). I risultati dello studio sono diventati particolarmente pertinenti l'anno in cui è stato completato e pubblicato (2008), poiché la FDA ha approvato un'indicazione EIB per montelukast. La nostra pubblicazione ha riportato che l'albuterolo è più efficace del montelukast per la prevenzione della BEI. In questo studio, siamo stati in grado di esplorare l'uso di un altro strumento non invasivo, la raccolta del condensato del respiro esalato, per misurare i mediatori dell'infiammazione nei polmoni dei bambini. In questi studi, siamo stati in grado di fornire prove sulla farmacoterapia dell'asma e la valutazione degli effetti sistemici degli ICS. Sono stato il ricercatore principale per tutti questi studi e il proprietario dell'IND per il prodotto in sperimentazione.
2. Programma di gestione dell'asma infantile (CAMP) -CAMP rimane lo studio clinico sull'asma più lungo e più grande con più di 1000 bambini (5-12 anni) arruolati da 9 centri (122 da Albuquerque) e seguiti per più di 20 anni fino all'età adulta (età media di 24.9 anni). I dati cumulativi disponibili del CAMP dalla linea di base, dal trattamento attivo e dalle fasi di follow-up hanno fornito un set di dati prezioso e preciso sulla sicurezza e l'efficacia degli ICS. Abbiamo scoperto che gli ICS hanno migliorato l'iperreattività delle vie aeree e il controllo dell'asma; tuttavia, la funzione polmonare non differiva. Per la prima volta, abbiamo riportato che la soppressione della crescita si verifica con l'uso di corticosteroidi per via inalatoria e si mantiene nell'età adulta, sebbene l'effetto sia piccolo (1.2 cm in media) e non cumulativo.
3. Ricerca e istruzione sull'asma infantile (CARE) -La rete CARE è una rete finanziata da NHLBI con la missione di colmare le lacune nella letteratura scientifica, secondo il National Asthma Expert Panel Report-3: Linee guida per la diagnosi e la gestione dell'asma. In CARE abbiamo studiato la gestione del respiro sibilante ricorrente in una popolazione in età prescolare e abbiamo riportato che i bambini con respiro sibilante ricorrente o intermittente senza sintomi tra gli episodi possono trarre beneficio dall'uso intermittente di farmaci di controllo. Poiché i nostri precedenti rapporti (incluso il CAMP) hanno dimostrato un ritardo della crescita con l'uso quotidiano di corticosteroidi per via inalatoria, gli approcci terapeutici dovrebbero essere individualizzati per ottenere i migliori risultati. Nella rete CARE, abbiamo anche studiato l'uso di corticosteroidi per via inalatoria intermittente come approccio graduale per i bambini di età compresa tra 6 e 18 anni con asma lieve ben controllato con corticosteroidi per via inalatoria a basso dosaggio.
4. Rete per l'asma - AsthmaNet è una rete nazionale di ricerca clinica finanziata da NHLBI per esplorare metodi alternativi di gestione dell'asma. Data la variabilità nella risposta ai corticosteroidi inalatori, AsthmaNet è impegnata a indagare sul contributo della farmacogenomica, dei fenotipi e dei fattori ambientali. Come PI del sito di Albuquerque, ho partecipato a sei studi pediatrici nella rete in cui abbiamo progettato studi per conoscere la gestione alternativa per i bambini in età prescolare con episodi ricorrenti di respiro sibilante, nonché dati fenotipici sulla risposta ai farmaci.