Biografia
Il dottor Buranda ha conseguito una laurea in Chimica e Fisica presso l'Augustana College, Rock Island, IL (1984), un Master in Chimica presso l'Università di Toledo, OH (1987) e un dottorato di ricerca in Chimica presso la Wayne State University, MI (1992). Dopo il dottorato ha completato una borsa di studio post-dottorato presso il Centro NSF per il trasferimento di carica fotoindotta presso l'Università di Rochester, New York.
Dichiarazioni personali
Ho una formazione formale in chimica fisica sperimentale, specializzandomi nella spettroscopia laser ottica e vibrazionale e nella misurazione dei processi veloci di trasferimento di elettroni e di energia in complessi molecolari. Ho acquisito esperienza nella biologia cellulare attraverso un Mentored Quantitative Research Development Award (K25) finanziato dal NIAID quinquennale intitolato "Membrane Organization in Cell Signaling and Adhesion" finanziato nel 2004-2010. Attraverso questa formazione e le interazioni con diversi mentori, ho sviluppato un interesse per le proteine di segnalazione cellulare come le integrine, i recettori accoppiati alle proteine G e le piccole GTPasi. Successivamente ho sviluppato un interesse per la virologia quando ho ricevuto una formazione in laboratorio di formazione sulla biosicurezza a livello BSL-3 a livello locale e presso l'Università del Texas Medical Branch. Ho sviluppato un interesse nell'uso di agenti patogeni BSL-3 inattivati e marcati in modo fluorescente, come hantavirus patogeni e Sars-CoV-2, come strumenti per studiare le loro interazioni con i recettori e la segnalazione in un ambiente BSL-2. Sono anche interessato allo sviluppo di strumenti di analisi per misurare la segnalazione cellulare dovuta alle interazioni cellulari con i patogeni.
Aree di specializzazione
1) Regolazione dell'affinità dell'integrina: sviluppo di strumenti per l'analisi in tempo reale della conformazione e dell'affinità dell'integrina e il loro controllo mediante vie di segnalazione. Comprensione della funzionalità dell'integrina per affrontare il nuovo meccanismo di attivazione dell'integrina associato all'infettività dell'hantavirus.
2) Segnalazione della proteina G: sviluppo di un saggio basato sulla citometria a flusso brevettato per interrogare il legame di GTP a piccole GTPasi causate da virus o batteri. Il test è in grado di misurare il carico GTP di un massimo di 6 target contemporaneamente e un test di base per la diagnosi precoce di infezioni batteriche trasmesse dal sangue associate alla sepsi.
3) Patogenesi delle infezioni da hantavirus. I casi gravi di sindrome cardiopolmonare da hantavirus (HCPS) hanno un tasso di mortalità del 30-40%. Abbiamo eseguito un profilo proteomico (elettroforesi su gel 2D e spettroscopia di massa) dei campioni di plasma dei pazienti HCPS e abbiamo rivelato per la prima volta che la mortalità nell'HCPS è collegata all'espressione disregolata dell'inibitore dell'attivazione del plasminogeno di tipo 1 (PAI-1). La comprensione del meccanismo alla base della sovraregolazione PAI-1 fornirà i mezzi per la terapia.
4) Sviluppo di test di screening ad alto rendimento per inibitori di piccole molecole di infezioni virali BSL-3
Sesso
Uomo
Le Lingue
- Inglese