Invitiamo i genitori e i familiari di persone care affette da paralisi cerebrale a consultare le seguenti risorse. Per ulteriore assistenza, si prega di chiamare il numero 505-272-3000.
La biblioteca del CDD ospita la più grande collezione di risorse relative alla disabilità in tutto il Nuovo Messico.
Libri, eBook e DVD su disabilità e salute. Il materiale è disponibile per il prestito o la consultazione in loco. Sul sito web e in biblioteca sono disponibili schede informative sulla prima infanzia per aiutare le famiglie a trovare e orientarsi tra i servizi. Scopri di più.
Indirizzo email: hsc-infonet@salud.unm.edu
Numero di telefono dell'assistenza clienti: 505-272-8549
Sportello della biblioteca: 505-272-0281
Il programma Children's Medical Services (CMS) fornisce servizi per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento delle patologie invalidanti nei bambini. Si tratta di un programma a livello statale gestito dal Dipartimento della Salute, Divisione di Sanità Pubblica. Il CMS si rivolge a bambini dalla nascita fino ai 21 anni affetti da malattie croniche o patologie che richiedono cure chirurgiche o mediche.
Valutazioni per bambini da zero a tre anni residenti nel Nuovo Messico. Il programma ECEP affronta problematiche relative a ritardi dello sviluppo, condizioni mediche complesse, disturbi dello spettro autistico, paralisi cerebrale, problemi comportamentali/regolatori e altre questioni di valutazione specialistiche per bambini molto piccoli.
Telefono: 505-272-9846 o 1-800-337-6076
Servizi per le famiglie di nativi americani con disabilità o ritardi nello sviluppo nel Nuovo Messico, inclusi quelli con esigenze sanitarie speciali, e per i professionisti che lavorano con loro. Scopri di più.
Telefono: 888-499-2070
Programma statale che stipula contratti con agenzie per fornire servizi di intervento precoce nel Nuovo Messico. Scopri di più.
Telefono: 877-696-1472
Servizi e risorse per educatori e famiglie nel Nuovo Messico, tra cui servizi di assistenza all'infanzia e formazione professionale per gli educatori della prima infanzia. Scopri di più.
Telefono: 800-691-9067
Lavora con genitori, tutori, educatori e altri professionisti per migliorare la vita dei bambini con bisogni sanitari speciali e delle loro famiglie, attraverso attività di formazione, sostegno, creazione di reti tra genitori, fornitura di risorse e orientamento. Scopri di più.
Telefono: 505-247-0192
L'UNM Carrie Tingley Hospital dispone di una normale clinica per paralisi cerebrale pediatrica e di una clinica per paralisi cerebrale pediatrica a bassa gravità. È richiesto un rinvio da un fornitore di cure primarie o specializzato.
Telefono: 505-272-4511
Fax: 505-272-5750
Missione dell'AACPDM: Fornire una formazione scientifica multidisciplinare per le professioni sanitarie e promuovere l'eccellenza nella ricerca e nei servizi a beneficio delle persone affette da paralisi cerebrale e da altre disabilità a esordio infantile, nonché di quelle a rischio di svilupparle.
Sito web: https://www.aacpdm.org/
CanChild è un centro di ricerca e formazione senza scopo di lucro situato all'interno della Scuola di Scienze della Riabilitazione della McMaster University di Hamilton, Ontario, Canada. La nostra ricerca si concentra sul miglioramento della vita dei bambini con diverse condizioni dello sviluppo e delle loro famiglie nel corso della vita.
Sito web: https://www.canchild.ca/
Missione: ricerca, innovazione e collaborazione all'avanguardia che cambiano la vita delle persone con paralisi cerebrale - oggi.
Sito web: https://www.yourcpf.org/
Sito web: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
Missione: ottimizzare la salute, il benessere e l'inclusione per tutta la vita delle persone con paralisi cerebrale e delle loro famiglie.
Lo realizzeremo creando risorse educative, ospitando campagne/attività per il benessere e finanziando ricerche promettenti incentrate sull'affrontare la diversità dei sintomi e delle condizioni legate alla paralisi cerebrale. Insieme alla comunità CP e ai nostri partner professionali, lavoreremo per far progredire il neurorecupero, il benessere e il supporto continuo per gli individui e le loro famiglie.
Sito web: https://cpnowfoundation.org/
Missione: L'UCP ei suoi 64 affiliati condividono la missione di promuovere l'indipendenza, la produttività e la piena cittadinanza delle persone con paralisi cerebrale, disabilità intellettive e dello sviluppo e altre condizioni. La rete di affiliati UCP fornisce servizi e supporto a più di 176,000 bambini e adulti ogni giorno, una persona alla volta, una famiglia alla volta.
Sito web: https://ucp.org/our-mission/
Siamo un Centro di Risorse per i Genitori della Comunità del Nuovo Messico, al servizio delle famiglie con figli nativi americani con disabilità o ritardi nello sviluppo, inclusi quelli con esigenze sanitarie speciali, e dei professionisti che lavorano con loro. I servizi offerti includono: formazione, supporto e tutela, scambio di esperienze tra genitori e risorse/indicazioni.
Sito web: https://www.epicsnm.org/
Parents Reaching Out (PRO) lavora con genitori, tutori, educatori e altri professionisti per migliorare la vita dei bambini con bisogni sanitari speciali e delle loro famiglie, compresa la formazione, la difesa, i collegamenti tra genitori e le risorse e il rinvio.
Telefono: 505-247-0192
Sito web: www.parentsreachingout.org
La CPPA (Community Paralizer and Psychological Association) si propone di promuovere la qualità della vita delle persone e delle loro famiglie colpite dalla paralisi cerebrale e da altre disabilità. Raggiungiamo questo obiettivo favorendo la comprensione, la comunicazione e una visione per il futuro. Tra i servizi offerti, figurano incontri periodici di supporto per le famiglie.
Telefono: 505-272-5296
Family Network on Disabilities (FND) è una rete nazionale di individui di tutte le età che possono essere a rischio, avere disabilità o avere bisogni speciali, nonché delle loro famiglie, professionisti e cittadini interessati. La missione di FND è quella di impegnarsi per la completa integrazione e l'uguaglianza delle persone con disabilità in una società senza barriere e di servire le famiglie di bambini con disabilità, dalla nascita fino ai 26 anni, che presentano l'intera gamma di disabilità descritte nella sezione 602(3) dell'IDEA. FND è un'organizzazione madre come definita nella sezione 671(a)(2) dell'IDEA 2004.
Sito web: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Family Voices è un'organizzazione nazionale guidata da famiglie, composta da familiari e amici di bambini e ragazzi con bisogni sanitari speciali (CYSHCN) e disabilità. Colleghiamo una rete di organizzazioni familiari in tutti gli Stati Uniti che forniscono supporto alle famiglie di CYSHCN. Promuoviamo la collaborazione con le famiglie a tutti i livelli dell'assistenza sanitaria – dal punto di vista individuale a quello decisionale in materia di politiche – al fine di migliorare i servizi e le politiche sanitarie per i bambini.
Sito web: http://familyvoices.org/
Telefono: 505-272-3000
Centro per lo sviluppo e la disabilità
2300 Menaul Blvd NE,
Albuquerque, NM 87107